N-(triphenylmethyl)-1,8-octanediamine | 1092791-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(triphenylmethyl)-1,8-octanediamine
• 英文别名: (8-aminooctyl)(triphenylmethyl)amine；N'-trityloctane-1,8-diamine
• CAS: 1092791-59-7
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂
• 分子量: 386.58
• InChiKey: YYMBPSVSIDDMMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(triphenylmethyl)-1,8-octanediamine 在 三乙基硅烷 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 benzyl (8-(4-((tert-butoxycarbonyl)imino)-2-oxo-1,3,5-triazacyclotridecan-1-yl)octyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过福山三保护多胺中间体的克级合成具有强抗真菌活性的大环脒基脲

  摘要：

  全身性真菌感染在当今至关重要，因此，在过去十年中，我们探索了天然和合成鸟苷化化合物的巨大潜力，大量工作导致开发出具有抗真菌能力的新型非唑类抗真菌化合物。大环化合物，具有强大的抗真菌活性。我们计划了许多生物分析来评估这一类，这意味着总是需要更多的化合物。这促使我们制定了一种方便的策略，以简单且经济实惠的方式制备待测化合物的克数，并以优异的总产率进行测试。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.895
• 作为产物：
  描述：

  1,8-辛二胺 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(triphenylmethyl)-1,8-octanediamine
  参考文献：
  名称：

  Bridged α-helix mimetic small molecules

  摘要：

  在此，我们报告了一种生成构象受限的α螺旋类似物小分子的策略，通过引入共价键来限制围绕α螺旋类似物中心轴的旋转。

  DOI：

  10.1039/c9cc03627j

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR UNE MODULATION D'IL-17
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2013116682A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates generally to macrocyclic compounds of formula I and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17-associated disorders.

  这项发明通常涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节IL-17活性的大环化合物，或者用于治疗炎症性疾病和其他与IL-17相关的疾病的大环化合物。
• [EN] TRIPODAL SQUARAMIDE-BASED MONOMERS<br/>[FR] MONOMÈRES À BASE DE SQUARAMIDE TRIPODES
  申请人：UNIV LEIDEN

  公开号：WO2019160419A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The present invention relates to a tripodal squaramide-based monomer based monomer according to formula (I) for the formation of supramolecular polymers: wherein T represents a central atom; n is an integer of from 4 to 12; and R1 is a group according to Formula (Ila): wherein R2 is a hydrophobic group, R3 is a hydrophilic group;; and X and/or Y independently represent -NH-; -NR4-; O or -C such as CH2-, -CHR4- or -C(R4)2-; or or R1 is a group according to Formula (IIb): wherein R2 is a hydrophobic group; R3 is a hydrophilic group; is; and X or Y independently represent Ch2-, -CHR4- or -C(R4)2- for central atom T not being nitrogen; and to hydrogels produced by self-assembly of the monomer and to use of the hydrogels for cell culture, preferably pluripotent stem cells, advantageously human induced pluripotent stem cells and their derivatives.

  本发明涉及一种基于三脚架苯并二酰胺单体的单体，其符合以下公式（I）用于形成超分子聚合物：其中T代表中心原子；n为4到12的整数；R1是根据公式（IIa）的基团：其中R2是疏水基团，R3是亲水基团；以及X和/或Y独立地代表-NH-；-NR4-；O或-C，如CH2-，-CHR4-或-C(R4)2-；或者R1是根据公式（IIb）的基团：其中R2是疏水基团；R3是亲水基团；并且X或Y独立地代表Ch2-，-CHR4-或-C(R4)2-，用于中心原子T不是氮；以及通过单体的自组装产生的水凝胶，以及将水凝胶用于细胞培养，优选多能干细胞，特别是人类诱导多能干细胞及其衍生物。
• Dynamic self-inclusion behavior of pillar[5]arene-based pseudo[1]rotaxanes
  作者：Yangfan Guan、Pingying Liu、Chao Deng、Mengfei Ni、Shuhan Xiong、Chen Lin、Xiao-Yu Hu、Jing Ma、Leyong Wang

  DOI：10.1039/c3ob42044b

  日期：——

  It was found that spontaneous isomerization takes place between three isomers of a pillar[5]arene (P5)-based pseudo[1]rotaxane. The isomerization process could be monitored by 1H NMR spectra in polar solvent and the geometric configurations of the three isomers were further evaluated by theoretical calculations. In the threaded forms, the alkyl side chain might be preorganized by intramolecular N–H⋯O bonds between the urea group of the side chain and the methoxy group of the P5 and further stabilized by multiple interactions, including H-bonding, C–H⋯π interactions, and the steric effect of the N-Boc moiety. These cooperative interactions greatly enhance the stability of the threaded form in polar solvent, and endow it with very special self-inclusion behavior.

  研究发现，基于五柱[5]芳烃(P5)的准[1]轮烷的三种异构体之间存在自发异构化现象。在极性溶剂中可以通过氢核磁共振谱图监测异构化过程，并通过理论计算进一步评估了三种异构体的几何构型。在穿线形式中，侧链中脲基与P5的甲氧基之间的分子内N-H...O键可能预组织烷基侧链，并通过多重相互作用进一步稳定，包括氢键、C-H...π相互作用以及N-Boc基团的位阻效应。这些协同作用大大增强了极性溶剂中穿线形式的稳定性，并赋予其特殊的自包含行为。
• Antibacterial alkylguanidino ureas: Molecular simplification approach, searching for membrane-based MoA
  作者：Ilaria D'Agostino、Claudia Ardino、Giulio Poli、Filomena Sannio、Massimiliano Lucidi、Federica Poggialini、Daniela Visaggio、Enrico Rango、Silvia Filippi、Elena Petricci、Paolo Visca、Lorenzo Botta、Jean-Denis Docquier、Elena Dreassi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114158

  日期：2022.3

  Health challenge. New chemical entities with innovative Modes of Action (MoAs) are thus desirable. We recently reported the development of a novel class of broad-spectrum bactericidal agents, the AlkylGuanidino Ureas (AGU). Due to their polycationic structure, they likely target bacterial membranes. In order to better understand their MoA, we synthesized a library of AGU derivatives by structural simplification

  抗菌素耐药性 (AMR) 的快速上升代表了全球公共卫生的一项重大挑战。因此，需要具有创新作用模式 (MoA) 的新化学实体。我们最近报道了一类新型广谱杀菌剂——烷基胍脲（AGU）的开发。由于它们的聚阳离子结构，它们可能以细菌膜为目标。为了更好地了解它们的 MoA，我们通过对选定的命中化合物进行结构简化，合成了一个 AGU 衍生物库，并通过分析和计算技术开发了基于膜模型的特定测定。基于细胞的测定提供了实验证据，表明 AGU 破坏细菌膜而不显示溶血行为。因此，
• Trityl-derivatized carbohydrates immobilized on a polystyrene microplate
  作者：Lan Zou、Hei-Leung Pang、Pak-Ho Chan、Zhi-Shu Huang、Lian-Quan Gu、Kwok-Yin Wong

  DOI：10.1016/j.carres.2008.08.021

  日期：2008.11

  Carbohydrate biosensors, including carbohydrate arrays, are attracting increased attention for the comprehensive and high-throughput investigation of protein-carhohydrate interactions. Here, we describe an effective approach to fabricating a robust microplate-based carbohydrate array capable of probing protein binding and screening for inhibitors in a high-throughout manner. This approach involves the derivatization of carbohydrates with a trityl group through an alkyl linker and the immobilization of the trityl-derivatized carbohydrates (mannose and maltose) onto microplates noncovalently to construct carbohydrate arrays. The trityl carbohydrate derivative has very good immobilization efficiency for polystyrene microplates and strong resistance to aqueous washing. The carbohydrate arrays can probe the interactions with the lectin Concanavalin A and screen this protein for the well-known inhibitors methyl alpha-D-mannopyramoside and methyl alpha-D-glucopyranoside in a high-throughput manner. The method described in this paper represents a convenient way of fabricating robust noncovalent carbohydrate arrays on microplates and offers a convenient platform for high-throughput drug screening. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.