Silane, [1,5-pentanediylbis(oxy)]bis[(1,1-dimethylethyl)dimethyl- | 77572-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Silane, [1,5-pentanediylbis(oxy)]bis[(1,1-dimethylethyl)dimethyl-
• 英文别名: tert-butyl-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentoxy]-dimethylsilane
• CAS: 77572-86-2
• 化学式: C₁₇H₄₀O₂Si₂
• 分子量: 332.674
• InChiKey: TWRRHVQQNAUKKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.845±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1627

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Silane, [1,5-pentanediylbis(oxy)]bis[(1,1-dimethylethyl)dimethyl- 生成 5-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)戊醛
  参考文献：
  名称：

  NICOLAOU, K. C.;HWANG, C. -K.;MARRON, B. E.;DEFREES, S. A.;COULADOUROS, E+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 3040-3054

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 Silane, [1,5-pentanediylbis(oxy)]bis[(1,1-dimethylethyl)dimethyl-
  参考文献：
  名称：

  Silicon-29 NMR Spectra of tert-Butyldimethylsilyl and Trimethylsilyl Derivatives of Some Non-Rigid Diols

  摘要：

  29Si核磁共振谱测定了选定二醇的三甲基硅基（TMS）和叔丁基二甲基硅基（TBDMS）衍生物在标准化条件下（即在稀释的CDCl3溶液中）。应用最近报道的TMS和TBDMS衍生物化学位移之间的相关性显示出明显和系统性的偏差，超过了实验误差和相关性误差估计。对偏差的两种可能解释是：两个笨重取代基之间的相互作用以及对简单羟基衍生物的报道相关性的无效性。对单羟基化合物的类似衍生物的独立研究表明，线性相关性成立，但斜率和截距与以前基于氨基酸衍生物研究所报告的值显著不同。对二醇衍生物获得的数据非常符合新的相关性，没有发现叔丁基TBDMS基团之间的相互作用的迹象。然而，在支链二醇衍生物中确实存在偏差，其中支链减少了氧原子表面与质子供体结合的可及性。当形成分子内氢键时，发现最大的偏差。

  DOI：

  10.1135/cccc19970761

文献信息

• A convenient procedure for the monosilylation of symmetric 1,n-diols
  作者：Patrick G. McDougal、Joseph G. Rico、Young Im Oh、Brian D. Condon

  DOI：10.1021/jo00367a033

  日期：1986.8
• Synthesis of structural analogs of lyngbyatoxin A and their evaluation as activators of protein kinase C
  作者：Alan P. Kozikowski、Patrick W. Shum、Alakananda Basu、John S. Lazo

  DOI：10.1021/jm00112a017

  日期：1991.8

  Syntheses of several new analogues of lyngbyatoxin A from a single common intermediate are described. These compounds bear a carbon chain at the 7-position of the indolactam V (ILV) nucleus which contains either a hydrophilic or a lipophilic group. The effect of these minor structural alterations on the ability of the ILV analogues to activate the enzyme protein kinase C (PKC) was determined by measuring the extent of phosphorylation of calf thymus histone (III-S). Introduction of a hydroxyl group on the C-7 appendage was found to dramatically decrease compound 3's ability to activate PKC. This result is interpreted in terms of the decreased ability of 3 to associate with the membrane bilayer.
• MCDOUGAL P. G.; RICO J. G.; OH YOUNG-IM; CONDON B. D., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 17, 3388-3390
  作者：MCDOUGAL P. G.、 RICO J. G.、 OH YOUNG-IM、 CONDON B. D.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图