Neue Prostaglandine und Prostacycline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
公开号:EP0063538A2
公开(公告)日:1982-10-27
Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I
in der
R1 Prostaglandin- oder Prostacyclinreste,
Y Sauerstoff, Schwefel, Imino oder N- (C1-C4-Alkyl)-imino,
Q den Reste (CR6R7)p, wobei p 0 bis 2 sein kann,
R2 Wasserstoff, gegebenenfalls durch eine Hydroxy- oder Aminogruppe substituiertes Alkyl mit 1-6 C-Atomen, C,-C4-Alkoxycarbonyl, Cyano oder Di-C1-C4- alkylaminocarbonyl,
R3, R4, R5, R6, R7 Wasserstoff, gegebenenfalls durch eine Hydroxy- oder Aminogruppe substituiertes Alkyl mit 1-6 C-Atomen oder Aryl und
R3 und R4 zusammen Trimethylen, Tetramethylen oder 1,3-Butadienylen, wenn R2 und R5 zusammen eine Direktbindung darstellen, bedeuten, ihre Herstellung und ihre Anwendung z.B. als blutdrucksenkende oder abortive Mittel.
本发明涉及式 I 的化合物
其中
R1 前列腺素或前列环素基、
Y 是氧、硫、亚氨基或 N-(C1-C4-烷基)-亚氨基、
Q 是 (CR6R7)p 基,其中 p 可以是 0 至 2、
R2 是氢、具有 1-6 个碳原子的烷基(可选择被羟基或氨基取代)、C,-C4-烷氧基羰基、氰基或二-C1-C4-烷基氨基羰基、
R3、R4、R5、R6、R7 氢、可任选被羟基或氨基取代的 1-6 个 C 原子的烷基或芳基,以及
当 R2 和 R5 一起代表直接键时,R3 和 R4 一起代表三亚甲基、四亚甲基或 1,3-丁二烯。