4-oxo-2,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester | 358732-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-oxo-2,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-oxo-6,7-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 358732-58-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: FHRVAHAYGGIFQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-2,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester 在 哌啶 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-2,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrrolyllactone and pyrrolyllactam indolinones as potent cyclin-Dependent kinase 2 inhibitors

  摘要：

  Cyclin-dependent kinases (CDKs) are essential in the control of cell cycle progression. Inhibition of CDKs represents a new approach for pharmacological intervention in the treatment of a variety of proliferative diseases, especially cancer. Based on the crystal structure of CDK2 in complex with an imidazole indolinone compound 1 (SU9516), lead optimization through modeling, synthesis, and SAR studies has led to the discovery of a novel series of pyrrolyllactone and pyrrolyllactam indolinones as potent CDK2 inhibitors. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00312-3
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-2-哌啶酮 在 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-oxo-2,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  オートタキシン阻害活性を有する縮合９員環誘導体

  摘要：

  提供具有新型自动抑制作用的化合物。所述化合物如下所示（其中，每个符号均按本说明书中的定义）。不包括任何图。

  公开号：

  JP2016193887A

文献信息

• 3-(pyrolyllactone)-2-indolinone compounds as kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020042427A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The invention relates to certain indolinone compounds, their method of synthesis, and a combinatorial library consisting of the indolinone compounds of the invention. The invention also relates to methods of modulating the function of protein kinases using indolinone compounds of the invention and methods of treating diseases by modulating the function of protein kinases and related signal transduction pathways.

  该发明涉及某些吲哚酮化合物，它们的合成方法，以及由该发明的吲哚酮化合物组成的组合库。该发明还涉及使用该发明的吲哚酮化合物调节蛋白激酶功能的方法，以及通过调节蛋白激酶功能和相关信号传导途径治疗疾病的方法。
• 3-(PYROLYLLACTONE)-2-INDOLINONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1259514A2

  公开（公告）日：2002-11-27
• US6465507B2
  申请人：——

  公开号：US6465507B2

  公开（公告）日：2002-10-15
• [EN] 3-(PYROLYLLACTONE)-2-INDOLINONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE 3-(PYROLYLLACTONE)-2-INDOLINONE COMME INHIBITEURS DES KINASES
  申请人：SUGEN INC

  公开号：WO2001064681A2

  公开（公告）日：2001-09-07

  The invention relates to certain indolinone compounds of formula (I), their method of synthesis, and a combinatorial library consisting of the indolinone compounds of the invention. The invention also relates to methods of modulating the function of protein kinases using indolinone compounds of the invention and methods of treating diseases by modulating the function of protein kinases and related signal transduction pathways.
• オートタキシン阻害活性を有する縮合９員環誘導体
  申请人：国立大学法人 東京大学

  公开号：JP2016193887A

  公开（公告）日：2016-11-17

  【課題】新規なオートタキシン阻害作用を有する化合物を提供する。【解決手段】（式中、各記号は本明細書中で定義した通りである）で示される化合物。【選択図】なし

  提供具有新型自动抑制作用的化合物。所述化合物如下所示（其中，每个符号均按本说明书中的定义）。不包括任何图。