3,4-dihydro-6-[2-(dimethylamino)ethoxy]-3-(4-piperidinyl)-2(1H)-quinazolinone | 338800-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-6-[2-(dimethylamino)ethoxy]-3-(4-piperidinyl)-2(1H)-quinazolinone
• 英文别名: 6-[2-(dimethylamino)ethoxy]-3-piperidin-4-yl-1,4-dihydroquinazolin-2-one
• CAS: 338800-95-6
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄O₂
• 分子量: 318.419
• InChiKey: CZRYHHRGEBEHFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-6-[2-(dimethylamino)ethoxy]-3-(1-phenylmethyl-4-piperidinyl)-2(1H)-quinazolinone 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-6-[2-(dimethylamino)ethoxy]-3-(4-piperidinyl)-2(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropane CGRP antagonists, medicaments containing these compounds, and method for the production thereof

  摘要：

  通式（I）1的化合物，其中R和R1如本文所定义，或其互变体、顺反异构体、对映体或盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是CGRP拮抗特性，含有该化合物的药物组合物，它们的用途以及制备它们的过程。

  公开号：

  US20030139417A1

文献信息

• NEUE CYCLOPROPANE ALS CGRP-ANTAGONISTEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1228059B1

  公开（公告）日：2005-08-03
• US7407963B2
  申请人：——

  公开号：US7407963B2

  公开（公告）日：2008-08-05
• [DE] NEUE VERBINDUNGEN<br/>[EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009034029A2

  公开（公告）日：2009-03-19

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I), in der A, X, R1, R2 und R3 wie in der Beschreibung erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
• Cyclopropane CGRP antagonists, medicaments containing these compounds, and method for the production thereof
  申请人：——

  公开号：US20030139417A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  A compound of general formula (I) 1 wherein R and R 1 are as defined herein, or a tautomer, diastereomer, enantiomer, or salt thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly CGRP-antagonistic properties, pharmaceutical compositions containing the compound, their use, and processes for preparing them.

  通式（I）1的化合物，其中R和R1如本文所定义，或其互变体、顺反异构体、对映体或盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是CGRP拮抗特性，含有该化合物的药物组合物，它们的用途以及制备它们的过程。