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4-Piperidin-2-ylisoquinoline | 157834-65-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Piperidin-2-ylisoquinoline
英文别名
——
4-Piperidin-2-ylisoquinoline化学式
CAS
157834-65-6
化学式
C14H16N2
mdl
——
分子量
212.294
InChiKey
SATCHHVQDCSAJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    383.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛4-Piperidin-2-ylisoquinoline甲酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 4-(N-methyl-piperidin-2-yl)-isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    通过 4-吡咯烷-2-基-3,4-二氢-和 1,2,3,4-四氢异喹啉的脱氢去除吡咯烷取代基
    摘要:
    在这些异喹啉衍生物的脱氢过程中,分别位于 3,4-二氢-或 1,2,3,4-四氢异喹啉的 C-4 位的吡咯烷 - 2-基-基团丢失。然而,无环取代的异喹啉,在 B 环中氢化,2-苄基-4-(l-二甲氨基乙基)-1,2,3,4-四氢异喹啉,例如,显示仅通过苄基裂解失去胺基,得到 4-乙基异喹啉. 该反应的范围和限制使用特定取代的异喹啉确定。
    DOI:
    10.1002/ardp.19943270704
  • 作为产物:
    描述:
    1-Boc-2-哌啶酮 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂三氟乙酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 4-Piperidin-2-ylisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    通过 4-吡咯烷-2-基-3,4-二氢-和 1,2,3,4-四氢异喹啉的脱氢去除吡咯烷取代基
    摘要:
    在这些异喹啉衍生物的脱氢过程中,分别位于 3,4-二氢-或 1,2,3,4-四氢异喹啉的 C-4 位的吡咯烷 - 2-基-基团丢失。然而,无环取代的异喹啉,在 B 环中氢化,2-苄基-4-(l-二甲氨基乙基)-1,2,3,4-四氢异喹啉,例如,显示仅通过苄基裂解失去胺基,得到 4-乙基异喹啉. 该反应的范围和限制使用特定取代的异喹啉确定。
    DOI:
    10.1002/ardp.19943270704
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文献信息

  • Removal of the Pyrrolidine Substituent by Dehydrogenation of 4-Pyrrolidin-2-yl-3,4-dihydro-and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
    作者:Siavosh Mahboobi、Annette Karcher、Götz Grothus、Wolfgang Wagner、Wolfgang Wiegrebe
    DOI:10.1002/ardp.19943270704
    日期:——
    Pyrrolidin‐2‐yl‐groups located at C‐4 of 3,4‐dihydro‐ or 1,2,3,4‐tetrahydroisoquinolines, respectively, are lost in the course of dehydrogenation of these isoquinoline derivatives. However, acyclically substituted isoquinolines, hydrogenated in ring B, 2‐benzyl‐4‐(l‐dimethylaminoethyl)‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline, e.g., show loss of the amine group only by benzylic cleavage, affording 4‐ethylisoquinoline
    在这些异喹啉衍生物的脱氢过程中,分别位于 3,4-二氢-或 1,2,3,4-四氢异喹啉的 C-4 位的吡咯烷 - 2-基-基团丢失。然而,无环取代的异喹啉,在 B 环中氢化,2-苄基-4-(l-二甲氨基乙基)-1,2,3,4-四氢异喹啉,例如,显示仅通过苄基裂解失去胺基,得到 4-乙基异喹啉. 该反应的范围和限制使用特定取代的异喹啉确定。
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