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N-[(4-cyanophenyl)methyl]-4-[(3-methoxyphenyl)methyl]piperidine-1-carboxamide | 1392003-13-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(4-cyanophenyl)methyl]-4-[(3-methoxyphenyl)methyl]piperidine-1-carboxamide
英文别名
——
N-[(4-cyanophenyl)methyl]-4-[(3-methoxyphenyl)methyl]piperidine-1-carboxamide化学式
CAS
1392003-13-2
化学式
C22H25N3O2
mdl
——
分子量
363.459
InChiKey
RXAYWRMPBDPGCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    65.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(4-cyanophenyl)methyl]-4-[(3-methoxyphenyl)methyl]piperidine-1-carboxamide三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 N-[(4-cyanophenyl)methyl]-4-[(3-hydroxyphenyl)methyl]piperidine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 2 (PAR2) ANTAGONISTS
    [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 ACTIVÉ PAR DES PROTÉASES (PAR2)
    摘要:
    式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物,其中Y、Z、R3、U、R4、m和n如权利要求中所定义。
    公开号:
    WO2012101453A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(氨甲基)苯腈盐酸盐N,N'-羰基二咪唑4-(3-甲氧基-苄基)-哌啶N,N-二异丙基乙胺碘甲烷 作用下, 以 二氯甲烷乙腈N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 192.0h, 以84%的产率得到N-[(4-cyanophenyl)methyl]-4-[(3-methoxyphenyl)methyl]piperidine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 2 (PAR2) ANTAGONISTS
    [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 ACTIVÉ PAR DES PROTÉASES (PAR2)
    摘要:
    式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物,其中Y、Z、R3、U、R4、m和n如权利要求中所定义。
    公开号:
    WO2012101453A1
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文献信息

  • Protease Activated Receptor 2 (PAR2) Antagonists
    申请人:Boyd Joe William
    公开号:US20130324556A1
    公开(公告)日:2013-12-05
    A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof Wherein Y, Z, R 3 , U, R 4 , m and n are as defined in the claims.
    公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物,其中Y、Z、R3、U、R4、m和n如权利要求中所定义。
  • PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 2 (PAR2) ANTAGONISTS
    申请人:Proximagen Limited
    公开号:EP2668157A1
    公开(公告)日:2013-12-04
  • [EN] PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 2 (PAR2) ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 ACTIVÉ PAR DES PROTÉASES (PAR2)
    申请人:PROXIMAGEN LTD
    公开号:WO2012101453A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate thereof (I) Wherein Y, Z, R3, U, R4, m and n are as defined in the claims.
    式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物,其中Y、Z、R3、U、R4、m和n如权利要求中所定义。
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