N-(2-naphthyl-sulfonyl)-3-(2,3-dioxo-1-indolinyl)-D-alanine | 140645-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-naphthyl-sulfonyl)-3-(2,3-dioxo-1-indolinyl)-D-alanine
• 英文别名: (2R)-3-(2,3-dioxoindol-1-yl)-2-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)propanoic acid
• CAS: 140645-31-4
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₆S
• 分子量: 424.434
• InChiKey: MALOGFVSIFXJGO-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  714.2±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.511±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基吗啉 、 N-(2-naphthyl-sulfonyl)-3-(2,3-dioxo-1-indolinyl)-D-alanine 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-N-[(S)-1-amidino-3-piperidinylmethyl]-α-(2-naphthylsulfonamido)-2,3-dioxo-1-indolinepropionamide acetate
  参考文献：
  名称：

  Guanidine derivatives compositions and use

  摘要：

  式中L、M、R、T和X在描述中阐述的化合物I，以及其水合物或溶剂化物，可以抑制血浆中凝血酶诱导的血小板聚集和纤维蛋白原的凝结。化合物I可以通过酰胺化或酯化反应来制备，具体取决于L是NH还是O。

  公开号：

  US05260307A1

文献信息

• Guanidine
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0468231B1

  公开（公告）日：1994-09-21
• US5260307A
  申请人：——

  公开号：US5260307A

  公开（公告）日：1993-11-09
• US5393760A
  申请人：——

  公开号：US5393760A

  公开（公告）日：1995-02-28
• US5532232A
  申请人：——

  公开号：US5532232A

  公开（公告）日：1996-07-02
• US5583133A
  申请人：——

  公开号：US5583133A

  公开（公告）日：1996-12-10