(2S)-2-((2R,6R)-2-methyl-6-phenylpiperidinyl)-2-phenyl-1-ethanol | 214267-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S)-2-((2R,6R)-2-methyl-6-phenylpiperidinyl)-2-phenyl-1-ethanol
• 英文别名: (2S)-2-[(2R,6R)-2-methyl-6-phenylpiperidin-1-yl]-2-phenylethanol
• CAS: 214267-57-9
• 化学式: C₂₀H₂₅NO
• 分子量: 295.425
• InChiKey: ALFAMODFMBPDRN-NSISKUIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-((2R,6R)-2-methyl-6-phenylpiperidinyl)-2-phenyl-1-ethanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(2R,6R)-(+)-2-methyl-6-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Routes to Chiral 2-Substituted and 2,6-Disubstituted Piperidines

  摘要：

  The syntheses of chiral 2-substituted and 2,6-disubstituted piperidines, and piperidin-2-ylphosphonates, via benzotriazole methodology are described.

  DOI：

  10.1021/jo980719d
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-5-(benzotriazol-1-yl)-3-phenyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2S)-2-((2R,6R)-2-methyl-6-phenylpiperidinyl)-2-phenyl-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Routes to Chiral 2-Substituted and 2,6-Disubstituted Piperidines

  摘要：

  The syntheses of chiral 2-substituted and 2,6-disubstituted piperidines, and piperidin-2-ylphosphonates, via benzotriazole methodology are described.

  DOI：

  10.1021/jo980719d

文献信息

• Efficient Routes to Chiral 2-Substituted and 2,6-Disubstituted Piperidines
  作者：Alan R. Katritzky、Guofang Qiu、Baozhen Yang、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo980719d

  日期：1998.9.1

  The syntheses of chiral 2-substituted and 2,6-disubstituted piperidines, and piperidin-2-ylphosphonates, via benzotriazole methodology are described.