(S,E)-N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 918413-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S,E)-N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (S)-N-[(1E)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]ethylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide；(NE,S)-N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 918413-70-4
• 化学式: C₁₂H₂₇NO₂SSi
• 分子量: 277.503
• InChiKey: GYWHPULLAAZCJG-WQMJKPAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 copper(l) iodide 、 二异丁基氢化铝 、 methyl lithium lithium bromide complex 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.83h， 生成 ethyl (5S,3Z)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-chloro-5-((1,1-dimethylethyl)sulfonamido)hex-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过有机铜介导的还原反应高效合成Xaa-Gly型（Z）-氯代烯烃二肽等排体

  摘要：

  已经实现了Xaa-Gly型的（Z）-氯代烯烃二肽等排物（CADI）的高度立体选择性合成。用有机铜酸盐处理烯丙基宝石-二氯化物，通过（Z）-选择性高还原性脱氯，提供对应于Xaa-Gly型CADI的（Z）-氯代烯烃形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.06.080
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)but-2-ene 在 臭氧 、 copper(II) sulfate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (S,E)-N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  多种天然产物类大环化合物的模块化合成：具有抗分枝杆菌活性的化合物的发现。

  摘要：

  开发了一种模块化合成方法，其中所用结构单元三联体的变化使得制备的大环支架能够系统变化。该方法在 17 种具有不同环尺寸（12-20 元）的不同天然产物类大环支架的合成中得到了证明。通过发现一系列具有显着抗分枝杆菌活性的大环化合物，证明了所探索的化学空间的生物学相关性。

  DOI：

  10.1002/chem.201701150

文献信息

• Synthesis of skeletally diverse alkaloid-like molecules: exploitation of metathesis substrates assembled from triplets of building blocks
  作者：Sushil K Maurya、Mark Dow、Stuart Warriner、Adam Nelson

  DOI：10.3762/bjoc.9.88

  日期：——

  A range of metathesis substrates was assembled from triplets of unsaturated building blocks. The approach involved the iterative attachment of a propagating and a terminating building block to a fluorous-tagged initiating building block. Metathesis cascade chemistry was used to "reprogram" the molecular scaffolds. Remarkably, in one case, a cyclopropanation reaction competed with the expected metathesis

  一系列复分解底物由三联体不饱和结构单元组装而成。该方法涉及将传播和终止构建块迭代连接到带有氟标记的起始构建块。复分解级联化学用于“重新编程”分子支架。值得注意的是，在一种情况下，环丙烷化反应与预期的复分解级联过程竞争。最后，证明复分解产物可以衍生以产生最终产物。在每个阶段，通过氟标记保护基团的存在促进纯化。
• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA BÊTA-LACTAMASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013150296A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention is directed to compounds which are beta-lactamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in combination with beta-lactam antibiotics, or alone, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R1, R 2, R 3 and R 4 are described herein.

  本发明涉及一种β-内酰胺酶抑制剂化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐，可与β-内酰胺类抗生素结合使用，或单独使用，用于治疗细菌感染，包括由耐药菌株引起的感染，包括多药耐药菌株引起的感染。本发明包括根据式(Ia)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4的值如本文所述。
• Aminoheteroaryl benzamides as kinase inhibitors
  申请人：Bagdanoff Jeffrey T.

  公开号：US09242996B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a salt thereof; and therapeutic uses of these compounds. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds with a therapeutic co-agent.

  本发明提供了化合物的化合物（I）或其盐； 以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物与治疗辅助剂的组合物。
• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011029027A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Compounds of Formula I: and salts thereof in which R1, R2, R2a, R3, n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.

  公式I的化合物：以及其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有说明书中给出的含义的盐，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。