5-(2-chloro-ethyl)-1-trityl-1H-tetrazole | 819081-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-(2-chloro-ethyl)-1-trityl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(2-Chloroethyl)-1-trityltetrazole
• CAS: 819081-42-0
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₄
• 分子量: 374.873
• InChiKey: XESWTNQUIGUMJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chloro-ethyl)-1-trityl-1H-tetrazole 、 2-(1H-吲唑-3-基)-乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 2-{1-[2-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-1H-indazol-3-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazolyl(indolyl)maleimide derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型的Formula (I)的吲唑基取代的吡咯烯化合物：R2选自由—C1-8烷基-Z，—C2-8烯基-Z和—C2-8炔基-Z组成的群；其中—C1-8烷基-Z，—C2-8烯基-Z和—C2-8炔基-Z以及Z是一个含有2到4个杂原子的5到6成员芳香单环杂环烷基环。这些化合物可用作激酶或双激酶抑制剂，用于生产这种化合物的方法以及治疗或改善激酶或双激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20050004201A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯乙基四氮唑 、 三苯基氯甲烷 在 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到5-(2-chloro-ethyl)-1-trityl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazolyl(indolyl)maleimide derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型的Formula (I)的吲唑基取代的吡咯烯化合物：R2选自由—C1-8烷基-Z，—C2-8烯基-Z和—C2-8炔基-Z组成的群；其中—C1-8烷基-Z，—C2-8烯基-Z和—C2-8炔基-Z以及Z是一个含有2到4个杂原子的5到6成员芳香单环杂环烷基环。这些化合物可用作激酶或双激酶抑制剂，用于生产这种化合物的方法以及治疗或改善激酶或双激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20050004201A1

文献信息

• 稠合咪唑化合物、其制备方法、药物组合物和 用途
  申请人：尚华医药科技(江西)有限公司

  公开号：CN106478634B

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明公开了稠合咪唑化合物、其制备方法、药物组合物和用途。本发明提供了一种如式I所示的稠合咪唑化合物或其药学上可接受的盐。本发明的稠合咪唑化合物是一种IDO和/或TDO抑制剂，可用于制备治疗癌症、病毒感染、抑郁症、神经变性病症、白内障、器官移植排斥和自身免疫等疾病的药物。
• SUBSTITUTED INDAZOLYL(INDOLYL)MALEIMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1654255B1

  公开（公告）日：2008-08-27
• US7439363B2
  申请人：——

  公开号：US7439363B2

  公开（公告）日：2008-10-21
• Substituted indazolyl(indolyl)maleimide derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Zhang Han-Cheng

  公开号：US20050004201A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention is directed to novel indazolyl-substituted pyrroline compounds of Formula (I): R 2 is selected from the group consisting of —C 1-8 alkyl-Z, —C 2-8 alkenyl-Z and —C 2-8 alkynyl-Z; wherein the —C 1-8 alkyl-Z, —C 2-8 alkenyl-Z and —C 2-8 alkynyl-Z and Z is a 5 to 6 member aromatic monocyclic heteroaryl ring having from 2 to 4 heteroatoms. These compounds are useful as kinase or dual-kinase inhibitors, methods for producing such compounds and methods for treating or ameliorating a kinase or dual-kinase mediated disorder.

  本发明涉及一种新型的Formula (I)的吲唑基取代的吡咯烯化合物：R2选自由—C1-8烷基-Z，—C2-8烯基-Z和—C2-8炔基-Z组成的群；其中—C1-8烷基-Z，—C2-8烯基-Z和—C2-8炔基-Z以及Z是一个含有2到4个杂原子的5到6成员芳香单环杂环烷基环。这些化合物可用作激酶或双激酶抑制剂，用于生产这种化合物的方法以及治疗或改善激酶或双激酶介导的疾病的方法。