1-trityloxy-2-propyne | 82816-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-trityloxy-2-propyne
• 英文别名: trityl propargyl ether；3-trityloxypropyne；3-trityloxy-1-propyne；1-trityloxyprop-2-yne；propargyl trityl ether；Triphenylmethyl-(propin-(2)-yl)-aether；3-O-(triphenylmethyl)prop-1-yn-3-ol；3-Triphenylmethoxy-propin-(1)；Prop-2-inyl-trityl-aether；prop-2-ynyl-trityl ether；(Propin-(2)-yloxy)-triphenyl-methan；Benzene, 1,1',1''-[(2-propynyloxy)methylidyne]tris-；[diphenyl(prop-2-ynoxy)methyl]benzene
• CAS: 82816-38-4
• 化学式: C₂₂H₁₈O
• 分子量: 298.384
• InChiKey: MPVHPJWPRAIWCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trityloxy-2-propyne 在 copper(I) bromide lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 N-Buta-2,3-dienyl-2,2-dimethyl-N-[3-[2-trityloxy-eth-(Z)-ylidene]-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-(2E)-ylidenemethyl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  （±）-- trikentrin B Allene分子内环加成的全合成

  摘要：

  描述了基于新的吲哚合成的（±）-- trikentrin B（1）的第一个全合成，即1,2,3-三取代的烯丙基二烯酰胺（8）的分子内Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89021-3
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YASUKOUCHI, TAKANORI;KANEMATSU, KEN, TETRAHEDRON. LETT., 30,(1989) N7, C. 6559-6562

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclopropanation of Benzene Rings by Oxidatively Generated α-Oxo Gold Carbene: One-Pot Access to Tetrahydropyranone-Fused Cycloheptatrienes from Propargyl Benzyl Ethers
  作者：Kegong Ji、Liming Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201701322

  日期：2018.2.15

  carbenes are for the first time demonstrated in a Buchner reaction, in which readily available propargyl benzyl ethers are converted in one-pot to tetrahydropyranone-fused cycloheptatrienes via sequential oxidative gold catalysis and base-promoted isomerization. Additional examples of arene cyclopropanations without fragmentation of the cyclopropane ring are also realized.

  在Buchner反应中首次证明了由氧化生成的α-氧代金卡宾对苯环的环丙烷化，其中易于获得的炔丙基苄基醚通过顺序氧化金催化作用，一锅转化为四氢吡喃酮稠合的环庚烯，并经碱促进异构化。还实现了芳烃环丙烷化而没有环丙烷环断裂的其他实例。
• Catalytic Diastereoselective Reduction of α,β-Epoxy and α,β-Aziridinyl Ynones
  作者：Valérie Druais、Christophe Meyer、Janine Cossy

  DOI：10.1021/ol203114a

  日期：2012.1.20

  The Noyori transfer hydrogenation of α,β-epoxy and α,β-aziridinyl ynones leads to the corresponding α,β-epoxy or α,β-aziridinyl propargylic alcohols with high reagent-controlled diastereoselectivity.

  α，β-环氧和α，β-叠氮基炔酮的Noyori转移氢化反应会生成相应的具有高试剂控制的非对映选择性的α，β-环氧或α，β-叠氮基炔丙基炔醇。
• [EN] 2-ACYLAMINOTHIAZOLES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 2-ACYLAMINOTHIAZOLES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV MILANO BICOCCA

  公开号：WO2015001024A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to inhibitors of the oncogenic protein kinase ALK of formula (I) as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (I) are useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及如下所述的化学式(I)的致癌蛋白激酶ALK的抑制剂及其药物组合物。化学式(I)的化合物在制备药物方面是有用的，特别是用于癌症治疗。
• Fused ring aziridines as a facile entry into triazole fused tricyclic and bicyclic heterocycles
  作者：Fang Fang、Megan Vogel、Jennifer V. Hines、Stephen C. Bergmeier

  DOI：10.1039/c2ob07042a

  日期：——

  alkyne has provided a useful entry into triazole fused tricyclic heterocycles containing both the triazole ring and the oxazolidin-2-one ring system. The requisite azido-alkynes have been prepared via a two-step sequence from fused ring aziridines. A series of 6–12 membered rings containing both the oxazolidinone and triazole rings have been prepared. These ring systems have been designed as conformationally

  叠氮化物与炔烃的分子内偶极环加成提供了有用的途径 三唑含三唑环和恶唑烷-2-一环系统的稠合三环杂环。必需的叠氮基-炔烃是通过两步序列由稠环氮丙啶制备的。已经制备了一系列同时含有恶唑烷酮和三唑环的6-12元环。这些环系统已被设计为结合RNA的恶唑烷酮的构象受限类似物。
• Tris(pentafluorophenyl)borane: a mild and efficient catalyst for the chemoselective tritylation of alcohols
  作者：Ch. Raji Reddy、G. Rajesh、S.V. Balaji、N. Chethan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.020

  日期：2008.2

  described using triphenylmethanol in the presence of tris(pentafluorophenyl)borane (3 mol %) in dichloromethane at room temperature. The chemoselectivity of this protocol is demonstrated by studying the tritylation of a primary alcohol in the presence of a secondary alcohol and also the mildness of this catalyst was studied with substrates containing acid labile protecting groups.

  描述了在室温下在二氯甲烷中在三（五氟苯基）硼烷（3mol％）存在下使用三苯甲醇，有效地酸催化的醇作为三苯甲基醚的保护。通过研究在仲醇存在下伯醇的三苯甲基化来证明该方案的化学选择性，并且还使用含有酸不稳定保护基的底物研究了该催化剂的温和性。