S-trityl-4-mercaptophenylacetic acid | 883566-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: S-trityl-4-mercaptophenylacetic acid
• 英文别名: 4-(tritylmercapto)phenylacetic acid；2-(4-(triphenylmethylthio)phenyl)acetic acid；4-(tritylthio)phenylacetic acid；Trt-MPAA；4-[(triphenylmethyl)thio]-benzeneacetic acid；2-(4-(Tritylthio)phenyl)acetic acid；2-(4-tritylsulfanylphenyl)acetic acid
• CAS: 883566-52-7
• 化学式: C₂₇H₂₂O₂S
• 分子量: 410.536
• InChiKey: XQYMCIXWMSQFAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-trityl-4-mercaptophenylacetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三异丙基硅烷 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过基于分子内缔合的无荧光活细胞成像的重新设计的荧光开关开发蛋白质标签探针

  摘要：

  打开开关：开发了基于光敏黄色蛋白质（PYP）标签的蛋白质标记荧光探针。当与与目标蛋白质融合的PYP标签反应时，通过分子内缔合关闭探针的荧光，并通过这种相互作用的逆转来打开探针的荧光（参见POI，请参阅方案）。快速而特异性的标记反应无需冲洗即可对细胞表面蛋白进行成像。

  DOI：

  10.1002/anie.201200867
• 作为产物：
  描述：

  4-巯基苯基乙酸 、 三苯基氯甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到S-trityl-4-mercaptophenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  用于连接和环化的肽硫酯的无 HF Boc 合成。

  摘要：

  我们开发了一种直接合成肽硫酯、肽连接和环肽合成的通用中间体的简便方法。该技术使用改进的 Boc SPPS 策略，避免使用无水 HF。Boc 原位中和方案与 Merrifield 羟甲基树脂和 TFA/TMSBr 裂解结合使用。避免 HF 将 Boc SPPS 的范围扩展到与较温和的切割条件兼容的翻译后修饰，此处通过磷酸化蛋白 CHK2 的合成证明。肽硫酯可以方便、直接地获得环肽，例如合成 KRAS 抑制剂 cyclorasin。

  DOI：

  10.1002/anie.201607657

文献信息

• [EN] METHOD FOR PATHOGENS, MICROORGANISMS, AND PARASITES INACTIVATION<br/>[FR] PROCÉDÉ D'INACTIVATION DE PATHOGÈNES, DE MICROORGANISMES ET DE PARASITES
  申请人：ZATA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020023881A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The invention provides a method for inactivation or reduction of pathogens, microorganisms or parasites in a sample, media, composition, utility, device, surface or organism by treatment with an alkylating compound of Structure I, followed by elimination or reduction of the residual compound with Structure I by treatment with a neutralizing agent, which eliminates or reduces the toxicity or other undesirable properties of the alkylating compound with Structure I. The neutralizing agent may be present in a treatment solution or be part of a solid-phase agent, and preferably acts by eliminating the alkylating properties of the compound of Structure I.

  该发明提供了一种通过使用结构I的烷基化合物处理样品、介质、组合物、实用工具、设备、表面或生物体，然后通过使用中和剂消除或减少残留的结构I化合物，从而消除或减少结构I烷基化合物的毒性或其他不良特性的方法。中和剂可以存在于处理溶液中或作为固相剂的一部分，并且最好通过消除结构I化合物的烷基化性质来起作用。
• SUGAR CHAIN-ATTACHED LINKER, COMPOUND CONTAINING SUGAR CHAIN-ATTACHED LINKER AND PHYSIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCE OR SALT THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：GLYTECH INC.

  公开号：US20150306235A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  To provide a carrier linker that is capable of improving the water solubility of a physiologically active substance and more quickly releasing the physiologically active substance under specific conditions without utilizing light or enzymatic cleavage. [Solution]A novel sugar chain-attached linker comprising a sugar chain that is attached as a carrier.

  提供一种载体连接剂，能够提高生理活性物质的水溶性，并在特定条件下更快地释放生理活性物质，而无需利用光或酶解。【解决方案】一种新型的糖链连接剂，包括作为载体附着的糖链。
• Spontaneously Cleavable Glycosylated Linker Capable of Extended Release of Its Conjugated Peptide
  作者：Hirofumi Ochiai、Kenta Yoshida、Hiroshi Shibutani、Akio Kanatani、Yuji Nishiuchi

  DOI：10.1248/cpb.c18-00626

  日期：2019.3.1

  the aim of increasing the solubility and stability of the peptides in plasma. The amino or carboxyl group of the peptide was connected to a glycosylated Ascendis or ester/thioester-type linker, respectively. Use of the linkers enabled extended release of the peptides depending on the pH and temperature of the buffer according to a first order reaction, and their cleavage rate was also affected by the

  可逆糖基化偶联物的开发是通过将自肽型连接子添加复杂型的N-连接寡糖添加到肽中来实现的，目的是增加肽在血浆中的溶解度和稳定性。肽的氨基或羧基分别连接到糖基化的Ascendis或酯/硫酯型接头上。接头的使用使得能够根据一级反应根据缓冲液的pH和温度来延长肽的释放，并且它们的裂解速率也受到肽-接头偶联结构的影响。这种可调性将允许针对要释放的肽的预期用途进行优化。此外，由于糖基化是一种大大提高肽段溶解度的可靠方法，
• Direct On-Resin Synthesis of Peptide-^αThiophenylesters for Use in Native Chemical Ligation
  作者：Duhee Bang、Brad L. Pentelute、Zachary P. Gates、Stephen B. Kent

  DOI：10.1021/ol052811j

  日期：2006.3.1

  peptide-(alpha)thiophenylester is a key reactant in native chemical ligation. Preformation of the peptide-(alpha)thiophenylester could be useful for enhancing the ligation reaction. We report the direct on-resin preparation of preformed peptide-(alpha)thiophenylesters using a simple and efficient method. The peptide-(alpha)thiophenylester reacted extremely rapidly with a Cys-peptide when compared to the pe

  [反应：见正文]肽-α-硫代苯基酯是天然化学连接中的关键反应物。肽-α-硫代苯基酯的制备可用于增强连接反应。我们报告了使用简单有效的方法直接在树脂上制备预先形成的肽-α-硫代苯基酯。与肽-α硫代烷基酯相比，肽-α-硫代苯基酯与Cys-肽的反应非常迅速。
• METHODS AND COMPOUNDS FOR DETECTING BETA-LACTAMASE ACTIVITY
  申请人：XING Bengang

  公开号：US20090275065A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to compounds for and a method of detecting beta-lactamase activity in a sample. The sample is contacted with a nanoparticulate tag. The nanoparticulate tag comprises a metal or a combination of metals, or it comprises a nanotube of a metal, boron nitride and/or carbon. The respective metal is capable of forming one of a covalent bond, a coordinative bond and a non-covalent interaction with a thio or a seleno group. The sample is contacted with a compound of one of general formulas (I)-(III) and (VII)-(IX). At least one beta-lactam moiety of the compound is cleaved by the beta-lactamase activity in the sample. As a result a cleavage moiety Z-A-Z, Z-A-Z-R 15 , Z-A-Z-R 16 , Z-A-Z-R 17 , Z-A-Z-R 18 or Z-G-N(R 8 )R 9 is released that is immobilised on the surface of the nanoparticulate tag by a covalent bond via a Z atom. The presence of beta-lactamase activity is determined based on the presence of the cleavage moiety immobilized onto the surface of the nanoparticulate tag.

  本发明涉及一种用于检测样品中β-内酰胺酶活性的化合物和方法。样品与纳米颗粒标记物接触。纳米颗粒标记物包括金属或金属组合，或者包括金属、硼氮化物和/或碳的纳米管。所述金属能够与硫或硒基团形成共价键、配位键或非共价相互作用之一。样品与一般式(I)-(III)和(VII)-(IX)中的化合物接触。化合物中的至少一个β-内酰胺基团被样品中的β-内酰胺酶活性切割。结果释放出一个通过Z原子通过共价键固定在纳米颗粒标记物表面上的切割基团Z-A-Z、Z-A-Z-R15、Z-A-Z-R16、Z-A-Z-R17、Z-A-Z-R18或Z-G-N(R8)R9。通过检测固定在纳米颗粒标记物表面上的切割基团来确定β-内酰胺酶活性的存在。