6-phenethyl-octahydro-pyrrolo[2,3-c]pyridine | 1221278-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 6-phenethyl-octahydro-pyrrolo[2,3-c]pyridine
• 英文别名: 6-(2-phenylethyl)-1,2,3,3a,4,5,7,7a-octahydropyrrolo[2,3-c]pyridine
• CAS: 1221278-64-3
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂
• 分子量: 230.353
• InChiKey: ODYLTZRECSDWCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenethyl-octahydro-pyrrolo[2,3-c]pyridine 、 D-二苯甲酰酒石酸 以 乙醇 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以92%的产率得到(3aS,7aS)-6-(2-phenylethyl)-1,2,3,3a,4,5,7,7a-octahydropyrrolo[2,3-c]pyridine;(2S,3S)-2,3-dibenzoyloxybutanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  抑制Smac蛋白与凋亡抑制蛋白(IAPs)结合的新化合物的化学式为I。

  公开号：

  US20050234042A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-6-(2-phenylethyl)-3,3a,4,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[2,3-c]pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 以84%的产率得到6-phenethyl-octahydro-pyrrolo[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  抑制Smac蛋白与凋亡抑制蛋白(IAPs)结合的新化合物的化学式为I。

  公开号：

  US20050234042A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS IAP BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME COMPOSÉS SE LIANT AUX INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2009152824A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates thereof, that bind to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs). The compounds of the invention may be used as diagnostic and therapeutic agents in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, for promoting apoptosis in proliferating cells, and for sensitizing cells to inducers of apoptosis. The present invention furthermore provides a polymeric compound of formulas (VI) or (VII), comprising either at least two monomeric units of compounds of formula (I), or at least one monomeric unit of a compound of formula (I) and an entity E. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds of formulas (I), (VI), and (VII) and the use of said compounds in medicine.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物，这些化合物与凋亡抑制蛋白(IAPs)结合。本发明的化合物可用作诊断和治疗剂，用于治疗增殖性疾病，如癌症，促进增殖细胞中的凋亡，并使细胞对凋亡诱导剂敏感。本发明还提供了具有式(VI)或(VII)的聚合物化合物，包括至少两个式(I)化合物的单体单位，或至少一个式(I)化合物的单体单位和实体E。本发明还涉及包含所述式(I)、(VI)和(VII)化合物的药物组合物以及在医学中使用所述化合物的用途。
• [EN] INHIBITORS OF IAP<br/>[FR] INHIBITEURS D'IAP
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005097791A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Novel compounds that inhibit the binding of the Smac protein to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs) of the formula (I).

  一种抑制Smac蛋白与抑制凋亡蛋白（IAPs）结合的新型化合物，其化学式为（I）。
• Inhibitors of Iap
  申请人：Palermo Mark G

  公开号：US20080242658A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Novel compounds that inhibit the binding of the Smac protein to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs) of the formula I

  新型化合物，其化学式为I，可以抑制Smac蛋白与抑制凋亡蛋白（IAPs）结合。
• Inhibitors of IAP
  申请人：PALERMO Mark G.

  公开号：US20110281875A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Novel compounds that inhibit the binding of the Smac protein to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs) of the formula (I).

  一种新型化合物，其化学式为（I），可抑制Smac蛋白与抑制细胞凋亡蛋白（IAPs）的结合。
• INHIBITORS OF IAP
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1735307A1

  公开（公告）日：2006-12-27