7-Chloropyrazolo[1,5-c]quinazolin-5(6H)-one | 145369-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Chloropyrazolo[1,5-c]quinazolin-5(6H)-one
• 英文别名: 7-chloro-6H-pyrazolo[1,5-c]quinazolin-5-one
• CAS: 145369-88-6
• 化学式: C₁₀H₆ClN₃O
• 分子量: 219.63
• InChiKey: QWYXBIFQDLINKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 、 丁炔二酸二甲酯 生成 8-氯-4-羟基喹啉 、 7-Chloropyrazolo[1,5-c]quinazolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Excitatory amino acid receptor antagonists and methods for the use

  摘要：

  揭示了兴奋性氨基酸受体拮抗剂及其使用方法。这些拮抗剂包括具有优选式的化合物：##STR1## 其中：A.sub.1、A.sub.2和A.sub.3中的每一个独立地是C或N，除了至少有一个A.sub.1、A.sub.2和A.sub.3是N；A.sub.4和A.sub.5中的一个是C，另一个是N；每个R.sub.1和R.sub.2独立地是氢、卤素、CN、NO.sub.2、烷基、芳香、叠氮基或CF.sub.3；R.sub.3是氢、烷基、芳香或CF.sub.3。还包括它们的互变异构体，以及（III）和（IV）及其互变异构体的药用盐。这些化合物可用作EAA拮抗剂，用于阻断一个或多个EAA受体，治疗与EAA受体相关的神经系统疾病。

  公开号：

  US05153196A1

文献信息

• Improvements in or relating to excitatory amino acid receptor antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0518530B1

  公开（公告）日：1996-10-09
• US5196421A
  申请人：——

  公开号：US5196421A

  公开（公告）日：1993-03-23
• US5153196A
  申请人：——

  公开号：US5153196A

  公开（公告）日：1992-10-06
• Excitatory amino acid receptor antagonists and methods for the use
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05153196A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  Excitatory amino acid receptor antagonists and methods for the use thereof are disclosed. The antagonists include compounds having the preferred formula: ##STR1## in which: each of A.sub.1, A.sub.2 and A.sub.3 is independently either C or N, except that at least one of A.sub.1, A.sub.2 and A.sub.3 is N; one of A.sub.4 and A.sub.5 is C and the other is N; each R.sub.1 and R.sub.2 is independently hydrogen, halogen, CN, NO.sub.2, alkyl, aromatic, azido or CF.sub.3 ; and R.sub.3 is hydrogen, alkyl, aromatic or CF.sub.3. Also included are the tautomers thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of (III) and (IV) and the tautomers thereof. These compounds are useful as EAA antagonists for blocking one or more EAA receptors, as neurological disorders associated with EAA receptors.

  揭示了兴奋性氨基酸受体拮抗剂及其使用方法。这些拮抗剂包括具有优选式的化合物：##STR1## 其中：A.sub.1、A.sub.2和A.sub.3中的每一个独立地是C或N，除了至少有一个A.sub.1、A.sub.2和A.sub.3是N；A.sub.4和A.sub.5中的一个是C，另一个是N；每个R.sub.1和R.sub.2独立地是氢、卤素、CN、NO.sub.2、烷基、芳香、叠氮基或CF.sub.3；R.sub.3是氢、烷基、芳香或CF.sub.3。还包括它们的互变异构体，以及（III）和（IV）及其互变异构体的药用盐。这些化合物可用作EAA拮抗剂，用于阻断一个或多个EAA受体，治疗与EAA受体相关的神经系统疾病。