8-(tert-butyldimethylsilyloxy)oct-3-yn-2-ol | 186301-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 8-(tert-butyldimethylsilyloxy)oct-3-yn-2-ol
• 英文别名: 6-(tert-butydimethylsilyloxy)oct-3-yn-2-ol；8-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-3-yn-2-ol
• CAS: 186301-70-2
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂Si
• 分子量: 256.461
• InChiKey: RWEMFBIMMIAZMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(tert-butyldimethylsilyloxy)oct-3-yn-2-ol 在 Schwartz's reagent 、 乙基氯化镁 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到8-(tert-butyldimethylsilanoxy)-2,3-octadiene
  参考文献：
  名称：

  通过用 Cp2Zr(H)Cl 还原炔丙醇直接和立体有择合成艾伦烯

  摘要：

  可以通过氢化物与炔丙醇的直接 SN2' 加成来合成艾伦烯。然而，这种方法的先前例子涉及苛刻的反应条件，并且存在中心手性向轴手性不完全转移的问题。在这里，我们表明 Cp2Zr(H)Cl 可以与炔丙醇的锌或镁醇盐反应，以良好的收率和高光学纯度生成丙二烯。通过这种方法可以得到二烷基-、烷基-芳基-和二芳基-丙二烯。此外，该反应可以提供甲硅烷基取代的丙二烯、三取代的丙二烯和末端丙二烯。

  DOI：

  10.1021/ja8035527
• 作为产物：
  描述：

  6-(叔-丁基二甲基硅烷基氧基)-1-己炔 、 乙醛 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到8-(tert-butyldimethylsilyloxy)oct-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Pd(0)-催化的 Me3SnSnMe3 与 α,β-炔醛和酮的加成。(Z)-β-三甲基甲锡烷基α,β-烯醛和酮的合成。取代的(Z)-4-三甲基甲锡烷基-1,3-丁二烯的制备和合成用途

  摘要：

  在催化量的 (Ph3P)4Pd 存在下，用 Me3SnSnMe3 处理（干燥四氢呋喃，回流）α,β-炔醛 26-28 和酮 29-36 提供了相当到极好的相应 (Z)-β 产率-三甲基甲锡烷基 α,β-烯醛 41-43 和酮 44-51。羰基化合物 41-51 在适当条件下与亚甲基三苯基正膦反应后，分别顺利转化为 (Z)-4-三甲基甲锡烷基-1,3-丁二烯 61-71。用膦酰基乙酸三甲酯的阴离子处理醛 41 和用膦酰基乙酸酯 73 的阴离子处理醛 42 分别产生极好的 5-三甲基甲锡烷基-2,4-庚二烯酸酯 72 和 74 的产率。(Z)-4-三甲基甲锡烷基-1,3-丁二烯的合成潜力通过将 62 转化为功能化的、

  DOI：

  10.1139/v96-234

文献信息

• Iron-Catalyzed Carbometalation of Propargylic and Homopropargylic Alcohols
  作者：Donghui Zhang、Joseph M. Ready

  DOI：10.1021/ja0647708

  日期：2006.11.1

  regioselectivity of addition. Here we demonstrate that Fe(III) salts are effective precatalysts for the carbometalation of alkynes. Primary and secondary propargylic and homopropargylic alcohols react with alkyl and aryl Grignard reagents to provide Z-allylic and -homoallylic alcohols as single stereo and regioisomers. Alkylation and arylation occur distal to the alcohol. Common oxygen protecting groups and tertiary

  炔烃的亲核加成是合成烯烃的一种有吸引力的方法。该策略的障碍包括炔烃对许多有机金属试剂的低反应性以及与控制加成区域选择性相关的困难。在这里，我们证明 Fe(III) 盐是炔烃碳金属化的有效预催化剂。伯和仲炔丙醇和高炔丙醇与烷基和芳基格氏试剂反应以提供作为单一立体异构体和区域异构体的 Z-烯丙醇和-高烯丙醇。烷基化和芳基化发生在醇的远端。允许使用常见的氧保护基团和叔氮。中间体乙烯基镁或铁物质可以被各种亲电子试剂捕获，包括醛、烯丙基溴和 N-溴代琥珀酰亚胺。二炔底物经过不寻常的加成/环化反应生成环状二烯。包括对机制的简要讨论。
• A New Entry to Oxacycles via Base-Catalyzed Endo Mode Cyclization of Allenyl Sulfoxides and Sulfones
  作者：Chisato Mukai、Haruhisa Yamashita、Miyoji Hanaoka

  DOI：10.1021/ol0101842

  日期：2001.10.1

  [GRAPHICS]Treatment of the allenyl sulfoxides and sulfones possessing a proper delta -hydroxy appendage at the C-1 position with potassium tert-butoxide effected endo mode ring closure at the sp-hybridized carbon center of the allenyl moiety to provide the five- to eight-membered oxacycles in high yields.