4-(Pyrrolidin-3-yl)pyridine hydrochloride | 1195901-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(Pyrrolidin-3-yl)pyridine hydrochloride
• 英文别名: 4-pyrrolidin-3-ylpyridine;hydrochloride
• CAS: 1195901-61-1
• 化学式: C9H13ClN2
• 分子量: 184.66
• InChiKey: FBADUDLLKACRCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]isoxazole-4-carboxylic acid 、 4-(Pyrrolidin-3-yl)pyridine hydrochloride 以to give a solid (11.6 mg)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AZOLE AROMATIC HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF 11BETA-HSD-1

  摘要：

  描述了化合物I和IV的公式，并具有治疗效用，特别是在糖尿病，肥胖症及相关疾病和紊乱的治疗中：其中变量A-B，R1，R2，m和Q在此处描述。

  公开号：

  US20080021022A1

文献信息

• Chiral pyrrolidine derivatives, and methods for preparing compounds thereof
  申请人：Whitten P. Jeffrey

  公开号：US20060025468A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to chiral pyrrolidine derivatives; and methods for preparing compounds thereof. The chiral pyrrolidine derivatives of the present invention may be used as intermediates for pharmaceutical and agricultural chemicals.

  本发明涉及手性吡咯烷衍生物，以及制备其化合物的方法。本发明的手性吡咯烷衍生物可用作制药和农业化学品的中间体。
• Substituted azole aromatic heterocycles as inhibitors of 11β-HSD-1
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07666888B2

  公开（公告）日：2010-02-23

  Compounds of formula I and IV are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorder: wherein the variables A-B, R1, R2, m, and Q are described herein.

  本文描述了I和IV式化合物，并具有治疗效用，特别是在治疗糖尿病，肥胖症及相关疾病和障碍方面：其中变量A-B，R1，R2，m和Q在此处描述。
• Quinolone carboxylic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030130302A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Quinolone carboxylic acid derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have potent antibacterial activity: 1 wherein, R 1 is a C 1-4 alkyl group, or phenyl or C 3-6 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogens; R 2 is H, amino or C 1-4 alkyl group; R 3 is H, C 1-4 alkyl group, or amino, aminomethyl or aminoethyl group optionally substituted with one C 1-4 alkyl radical; W is N, CH or CY (Y is halogen, or C 1-4 alkyl or C 1-4 alkoxy group optionally substituted with one or more halogens); and Pyr represents 2-, 3- or 4-pyridyl group, provided that when W is C, W and R 1 are fused together to form COCH 2 CH(CH 3 ), CCH 2 CH 2 CH(CH 3 ), or CSCH 2 CH(CH 3 ).

  式（I）的喹诺酮羧酸衍生物及其药学上可接受的盐类具有很强的抗菌活性： 1 其中 R 1 是 C 1-4 烷基、苯基或 C 3-6 环烷基，可任选被一个或多个卤素取代； R 2 是 H、氨基或 C 1-4 烷基； R 3 是 H、C 1-4 烷基，或氨基、氨甲基或氨乙基，可选择被一个 C 1-4 烷基； W 是 N、CH 或 CY（Y 是卤素或 C 1-4 烷基或 C 1-4 烷氧基，可选择被一个或多个卤素取代）；以及 Pyr 代表 2-、3-或 4-吡啶基、 但当 W 为 C 时，W 和 R 1 融合在一起形成 COCH 2 CH(CH 3 ）、CCH 2 CH 2 CH(CH 3 或 CSCH 2 CH(CH 3 ).
• CHIRAL PYRROLIDINE DERIVATIVES, AND METHODS FOR PREPARING COMPOUNDS THEREOF
  申请人：Cylene Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1778675A1

  公开（公告）日：2007-05-02
• US7012144B2
  申请人：——

  公开号：US7012144B2

  公开（公告）日：2006-03-14