p,p'-Diethylstilbene | 25347-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: p,p'-Diethylstilbene
• 英文别名: 1,2-bis(p-ethylphenyl)ethylene；4,4'-Diaethyl-stilben；4,4'-diethylstilbene；1,1'-(Ethene-1,2-diyl)bis(4-ethylbenzene)；1-ethyl-4-[2-(4-ethylphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 25347-49-3
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: ARMZPPPVLJNLHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p,p'-Diethylstilbene 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以100%的产率得到1,2-Dibromo-1,2-bis(p-ethylphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation reactions of some spool-shaped acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00336a013
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dibromo-1,2-bis(p-ethylphenyl)ethane 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 p,p'-Diethylstilbene
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation reactions of some spool-shaped acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00336a013

文献信息

• B( <scp> C ₆ F ₅ </scp> ) <scp> ₃ ‐Catalyzed </scp> Hydroboration of Alkenes with <scp> <i>N</i> ‐Heterocyclic </scp> Carbene Boranes <i>via</i> B—H Bond Activation
  作者：Qiaotian Wang、Wei Meng、Xiangqing Feng、Haifeng Du

  DOI：10.1002/cjoc.202000489

  日期：2021.4

  Significantly, excellent regioselectivities were obtained in some cases. Mechanistic studies indicate that the B—H bond cleavage is likely involved in the rate‐determining step. In addition, an electrophilic addition of NHC‐borenium cation to alkenes and the subsequent formation of carbocation are also postulated. The current work provides a promising method for the activation of stable borane adducts

  在这项工作中，开发了一种新的活化N-杂环卡宾硼烷（NHC-硼烷）的方式，该方式是通过以沮丧的Lewis对方式通过路易斯酸B（C 6 F 5）3氢化物提取生成高反应性的两性离子物质。B（C 6 F 5）3的合适底物包括苯乙烯，β-甲基苯乙烯，苯乙烯和烷基烯烃等多种烯烃。催化硼氢化以高至高收率提供所需的产品。显着地，在某些情况下获得了优异的区域选择性。机理研究表明，在确定速率的步骤中可能涉及到B键的断裂。此外，还假定将NHC-硼阳离子亲电加成到烯烃中，并随后形成碳正离子。目前的工作为稳定硼烷加合物的活化提供了一种有前途的方法，这可能在将来引起一些有趣的转变。
• Hydrogen-Bonded Capsules in Water
  作者：Kang-Da Zhang、Dariush Ajami、Julius Rebek

  DOI：10.1021/ja410644p

  日期：2013.12.4

  Hydrogen-bonded capsules constrain molecules into small spaces, where they exhibit behavior that is inaccessible in bulk solution. Water competes with the formation of hydrogen bonds, and other forces for assembly, such as metal/ligand interactions or hydrophobic effects, have been applied. Here we report the reversible assembly of a water-soluble cavitand to a robust capsule host in the presence of suitable

  氢键胶囊将分子限制在小空间中，在那里它们表现出在散装溶液中无法获得的行为。水与氢键的形成竞争，并且已经应用​​了其他组装力，例如金属/配体相互作用或疏水效应。在这里，我们报告了在合适的疏水客体存在的情况下，水溶性空腔与坚固的胶囊宿主的可逆组装。配合物通过常规NMR方法表征。客体长度的选择性和二苯乙烯客体的荧光猝灭被用作胶囊中氢键的证据。
• 一种硼酸酯化合物的制备方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN111718363B

  公开（公告）日：2021-07-13

  本发明公开一种式I所示硼酸酯化合物的制备方法。该方法包括下述步骤：在催化剂存在的条件下，使式II所示的化合物与式III所示的氮杂卡宾硼烷进行烯烃硼氢化反应即得。本发明利用二苯基乙烯与氮杂卡宾硼烷在催化剂存在的条件下，在溶液中进行反应，实现了硼酸酯化合物的合成。
• Metal-catalyzed formal amidation of alkenes under CO-free condition
  作者：Yuanyuan Zhang、Wenjing Ye、Xue Leng、Ying He、Hui Zhang、Xiao Xiao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.08.007

  日期：2016.9

  An effective procedure for synthesis of amides from alkenes and PhI=NTs via Pd and Fe catalysts under mild conditions is described. A series of benzamides containing various functional groups can be obtained in reasonable yield and the possible reaction pathway is proposed in this Letter. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Hepp, Chemische Berichte, 1874, vol. 7, p. 1409
  作者：Hepp

  DOI：——

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