2-<2-(1-naphthyl)ethyl>cyclopentaone | 118561-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-<2-(1-naphthyl)ethyl>cyclopentaone
• 英文别名: 2-<2-(naphthyl)ethyl>cyclopentanone；2-(1-naphthylethyl)-1-cyclopentanone；2-(2-[1]naphthyl-ethyl)-cyclopentanone；2-(2-[1]Naphthyl-aethyl)-cyclopentanon；2-[2-(1-Naphthyl)ethyl]cyclopentanone；2-(2-Naphthalen-1-ylethyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 118561-60-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: WCQIACBWEGZFSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(1-naphthyl)ethyl>cyclopentaone 在 palladium on activated charcoal PPA 作用下， 生成 16,17-二氢-15H-环戊烯并[a]菲
  参考文献：
  名称：

  New synthetic approaches to cyclopenta[a]phenanthrenes and their carcinogenic derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a017
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙基)萘 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 xylene 作用下， 生成 2-<2-(1-naphthyl)ethyl>cyclopentaone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclopentanohydronaphthalenes and Hydrophenanthrenes with Substituents in an Angular Position

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01177a005

文献信息

• A New, Efficient and Stereoselective Synthesis of Tricyclic and Tetracyclic Compounds by Samarium Diiodide Induced Cyclisations of Naphthyl-Substituted Arylketones—An Easy Access to Steroid-Like Skeletons
  作者：Francesca Aulenta、Mathias Berndt、Irene Brüdgam、Hans Hartl、Sebastian Sörgel、Hans-Ulrich Reißig

  DOI：10.1002/chem.200700057

  日期：2007.7.16

  we present the application of samarium diiodide induced cyclisations of naphthyl-substituted ketones towards an easy and stereoselective access to tri- and tetracyclic-functionalised compounds. Typical naphthalene derivatives were studied to investigate the scope and limitations of this novel cyclisation process. The model substrates studied demonstrate that the samarium ketyl cyclisations are essentially

  在本报告中，我们介绍了由二碘化sa诱导的萘基取代的酮的环化，其对三环和四环官能化化合物的容易和立体选择。对典型的萘衍生物进行了研究，以研究这种新型环化方法的范围和局限性。所研究的模型底物表明，酮基环化基本上仅限于六元环的形成。这些反应的非对映选择性受到烷基侧链与萘核的连接的强烈影响。γ-萘-1-基取代的酮提供环化产物，例如17或22-26，为单一非对映异构体，相反，γ-萘-2-基取代的前体可得到非对映异构体的混合物-如模型化合物10转化为三环产物18a / 18b或环己酮衍生物33转化为四环非对映异构体34a / 34b所证明。作为酮基前体的环状酮提供了类固醇状的四环骨架。然而，由于环B / C和C / D的顺式/顺式融合，这些产物具有“不自然的”碗状形状。X射线分析已鉴定出几种环化产物，不仅证明了结构，而且证明了相对构型和优选构象。类固醇类似物23经历随后的转化，这表明此类化合物的类苯乙
• A new synthesis of cyclopenta [a] phenanthrene and its carcinogenic derivatives
  作者：Homgmee Lee、Ronald G Harvey

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85123-2

  日期：1988.1

  A novel synthesis of cyclopenta [a] phenanthrene and its carcinogenic 11-methyl and 17-keto derivatives is described.

  描述了环戊[a]菲及其致癌的11-甲基和17-酮衍生物的新颖合成。
• Replacement of HMPA in Samarium Diiodide Promoted Cyclizations and Reactions of Organolithium Compounds
  作者：Mathias Berndt、Alexandra Hölemann、André Niermann、Christoph Bentz、Reinhold Zimmer、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1002/ejoc.201101830

  日期：2012.3

  Tripyrrolidinophosphoric acid triamide (TPPA) can replace carcinogenic HMPA as a Lewis basic additive in many reactions involving samarium ketyls. In most cases, yields and selectivities of cyclizations of (het)aryl, alkenyl, and alkynyl ketones are similar. TPPA is also a good substitute of HMPA in the O-silylation of an ester enolate and in reactions oflithiated 1,3-dithiane. All these results clearly

  Tripyrrolidinophosphoric acid triamide (TPPA) 可以在许多涉及钐羰基化合物的反应中替代致癌的 HMPA 作为路易斯碱性添加剂。在大多数情况下，（杂）芳基、烯基和炔基酮环化的产率和选择性是相似的。在酯烯醇化物的 O-甲硅烷基化和锂化 1,3-二噻烷的反应中，TPPA 也是 HMPA 的良好替代品。所有这些结果清楚地表明，在许多情况下可以避免使用 HMPA。
• Anti-androgen compounds
  申请人：ARCH DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP0363128A2

  公开（公告）日：1990-04-11

  Disclosed are novel classes of anti-androgens including dihydrophenanthrene derivatives, their method of synthesis and their use in treating disorders associated with excessive androgenic activities.

  所公开的是包括二氢菲衍生物在内的新型抗雄激素类别、其合成方法及其在治疗与雄激素活性过高有关的疾病中的用途。
• Kon, Journal of the Chemical Society, 1933, p. 1084
  作者：Kon

  DOI：——

  日期：——