N,N-dibromo-(tert-butyl)-amine | 51655-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dibromo-(tert-butyl)-amine
• 英文别名: N,N-dibromo(tertbutyl)amine；N,N-dibromo-tert-butylamine；N,N-dibromo-ter-butylamine；tert-butyldibromoamine；N,N-Dibromo-t-butylamin；N,N-dibromo-t-butylamine；N,N-dibromo-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 51655-36-8
• 化学式: C₄H₉Br₂N
• 分子量: 230.93
• InChiKey: JSKAVKXCSMFWKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibromo-(tert-butyl)-amine 在 三溴化磷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 45.0h， 以41%的产率得到tert-butylphosphorimidic tribromide
  参考文献：
  名称：

  Miroshnichenko, V. V.; Koidan, G. N.; Oleinik, V. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 9.2, p. 1916 - 1917

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二氯-2-甲基丙烷-2-胺 在 copper(ll) bromide 作用下， 生成 N,N-dibromo-(tert-butyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Zawalski,R.; Kovacic,P., Synthetic Communications, 1978, vol. 8, p. 549 - 562

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of amino-substituted 1,3-bis(tert-butyl-NNO-azoxy)benzenes 2.* 2-amino and 2,4-diamino derivatives
  作者：A. E. Frumkin、A. M. Churakov、Yu. A. Strelenko、V. A. Tartakovsky

  DOI：10.1007/bf02494856

  日期：1999.11

  to the nitroso group followed by its conversion into thetert-butyl-NNO-azoxy group afforded a derivative ofm-(tert-butyl-NNO-azoxy)aniline,viz., 2-bromo-3-(tert-butyl-NNO-azoxyl)-4,6-dichloroaniline. Analogously, the second amino group was converted into thetert-butyl-NNO-azoxy group to form a derivative of 1,3-bis(tert-butyl-NNO-azoxy)benzene,viz., 3-bromo-2,4-bis(tert-butyl-NNO-azoxyl)-1,5-dichlorobenzene

  2-溴-4,6-二氯-1,3-苯二胺的氨基之一氧化为亚硝基，然后转化为叔丁基-NNO-偶氮基，得到m-(叔丁基- NNO-偶氮氧基)苯胺，即2-溴-3-(叔丁基-NNO-偶氮氧基)-4,6-二氯苯胺。类似地，第二个氨基被转化为叔丁基-NNO-偶氮氧基以形成1,3-双（叔丁基-NNO-偶氮氧基）苯的衍生物，即3-溴-2,4-双(叔丁基-NNO-偶氮氧基)-1,5-二氯苯后者与氨反应生成2-氨基和2,4-二氨基取代的1,3-双-(叔丁基-NNO-偶氮氧基)苯类。
• Aliphatic α-nitroalkyl-ONN-azoxy compounds and their derivatives
  作者：O. A. Luk’yanov、G. V. Pokhvisneva、T. V. Ternikova、N. I. Shlykova、Yu. B. Salamonov

  DOI：10.1007/s11172-009-0283-0

  日期：2009.10

  further transformations, the first representatives of mononitro- and polynitroalkyl-ONN-azoxyalkanes, i.e., (methyl-NNO-azoxy)nitromethane and dinitro(methyl-NNO-azoxy)methane, as well as some their derivatives, were prepared.

  伯胺和 2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二恶烷在二溴异氰脲酸酯存在下的相互作用生成 2,2-二甲基-5-硝基-1,3-二恶烷-5-基- ONN-氧化偶氮烷。基于后者与 AcCl/MeOH 的反应以及随后的进一步转化，第一代单硝基-和多硝基烷基-ONN-偶氮烷烃，即（甲基-NNO-偶氮氧基）硝基甲烷和二硝基（甲基-NNO-偶氮氧基）甲烷，以及它们的一些衍生物，被制备。
• A comparative study of the structure, energetic performance and stability of nitro-NNO-azoxy substituted explosives
  作者：Yuan Wang、Shenghua Li、Yuchuan Li、Rubo Zhang、Dong Wang、Siping Pang

  DOI：10.1039/c4ta04716h

  日期：——

  Nucleus independent chemical shift analysis was used to investigate skeleton aromaticity and the effect of the nitro-NNO-azoxy and nitro groups on ring aromaticity. Electrostatic potential, bond dissociation energy, Mulliken charges and Wiberg bond order were estimated by density functional theory to establish the molecular electron distribution and stabilities of the compounds. The nitro-NNO-azoxy group

  合成了2,4-二硝基-NNO-氮氧基甲苯和2,6-二硝基-4-硝基-NNO-氮氧基甲苯作为高能化合物。通过X射线衍射，核磁共振和红外光谱研究了它们的结构和性质。讨论了硝基-NNO-氮氧基和硝基之间的差异。如使用EXPLO5预测的那样，爆震性能表明，2,4-二硝基-NNO-氮氧基甲苯的爆震速度和压力分别比2,4-二硝基甲苯的爆震速度和压力大21.7％和74.3％。使用核独立的化学位移分析来研究骨架的芳香性以及硝基-NNO--氧基和硝基基团对环芳香性的影响。静电势，键解离能，通过密度泛函理论估计了Mulliken电荷和Wiberg键序，以建立化合物的分子电子分布和稳定性。硝基-NNO-氮氧基比硝基具有更强的吸电子性能。
• Synthesis and structure of 3,5-diamino-2,6-di-(tert-butyl-NNO-azoxy) pyrazine as a critical intermediate in the synthesis of a novel energetic compound
  申请人：Wilson Rebecca M.

  公开号：US09663477B1

  公开（公告）日：2017-05-30

  The present disclosure relates generally to a critical intermediate in a synthesis of a postulated energetic material, and more specifically relates to a critical intermediate, 3,5-diamino-2,6-di-(tert-butyl-NNO-azoxy)pyrazine, having the structure: The postulated energetic material has calculated performance properties that greatly exceed those of HMX and CL-20. The specific critical intermediate (Compound 1) shown above has a molecular weight of 310.359 g/mol, a density at −123° C. of 1.293 g/mL, and a density at 20° C. of 1.259 g/mL.

  本公开涉及一种合成假设的高能材料的关键中间体，更具体地涉及一种关键中间体，即3,5-二氨基-2,6-二-(叔丁基-NNO-偶氮基)吡嗪，其结构如下所示：假设的高能材料具有计算性能特性，远远超过HMX和CL-20。上述特定的关键中间体（化合物1）的分子量为310.359克/摩尔，在-123℃时的密度为1.293克/毫升，在20℃时的密度为1.259克/毫升。
• Synthesis and structures of pyridoannelated 1,2,3,4-tetrazine 1,3-dioxides
  作者：V. A. Tartakovsky、I. E. Filatov、A. M. Churakov、S. L. Ioffe、Yu. A. Strelenko、V. S. Kuz’min、G. L. Rusinov、K. I. Pashkevich

  DOI：10.1007/s11172-005-0157-z

  日期：2004.11

  Treatment of 2- and 4-amino-3-(tert-butyl-NNO-azoxy)pyridines with nitrating agents (N2O5or NO2BF4) afforded the first representatives of pyridoannelated 1,2,3,4-tetrazine di-N-oxides, viz., pyrido[2,3-e][1,2,3,4]tetrazine 1,3-dioxide (9), 7-nitropyrido[2,3-e][1,2,3,4]tetrazine 1,3-dioxide (10), and pyrido[3,4-e][1,2,3,4]tetrazine 2,4-dioxide (11). These compounds were studied by 1H, 13C, and 14N NMR

  用硝化剂（N2O5 或 NO2BF4）处理 2-和 4-氨基-3-（叔丁基-NNO-偶氮氧基）吡啶，得到吡啶环化的 1,2,3,4-四嗪二-N-氧化物的第一个代表，即., pyrido[2,3-e][1,2,3,4]tetrazine 1,3-dioxide (9), 7-nitropyrido[2,3-e][1,2,3,4]tetrazine 1 ,3-二氧化物 (10) 和吡啶并 [3,4-e][1,2,3,4] 四嗪 2,4-二氧化物 (11)。通过 1H、13C 和 14N NMR 光谱研究了这些化合物。通过X射线衍射分析研究了化合物10与苯的1:1配合物。