N-<4,6-bis(dimethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl>trimethylammonium chloride | 33949-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-<4,6-bis(dimethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl>trimethylammonium chloride
• 英文别名: 4,6-bisdimethylamino-sym-triazinyl-2-trimethylammonium chloride；Agn-PC-0ncig4；[4,6-bis(dimethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]-trimethylazanium;chloride
• CAS: 33949-42-7
• 化学式: C₁₀H₂₁N₆*Cl
• 分子量: 260.77
• InChiKey: GNGLREBSHXMDAQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4,6-bis(dimethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl>trimethylammonium chloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 2-(2-aminoethoxy)-4,6-bisdimethylamino-sym-triazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Investigations into functionally substituted azines.

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02291646
• 作为产物：
  描述：

  N2,N2,N4,N4-四甲基-6-氯-1,3,5-三嗪-2,4-二胺 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DOVLATYAN V. V.; XACHATRYAN L. A.; AMBARTSUMYAN EH. N., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1979, 32, HO 7, 569-573

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Novel 6-(3,5-Dimethyl-1H-Pyrazol-1-yl)Pyridazin-3(2H)-One Derivatives and their Preliminary Biological Evaluation
  作者：Aleksandr P. Yengoyan、Roza S. Shainova、Tiruhi A. Gomktsyan、Armen V. Karapetyan

  DOI：10.3184/174751918x15389922302823

  日期：2018.10

  Simple and accessible pathways for the synthesis of a series of novel 6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridazin-3(2H)-one derivatives including compounds with a combination of a pyrazolyl-pyridazine moiety with pyrimidine, 1,3,5-triazine and 1,3,4-oxadiazole rings in the same molecules were established. The tautomeric structures of 3-oxopyridazine and 5-thioxo-1,3,4-oxadiazole rings and also the position

  合成一系列新型 6-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)哒嗪-3(2H)-one 衍生物的简单易行途径，包括具有吡唑基-哒嗪部分与嘧啶、1,3,5-三嗪和1,3,4-恶二唑环在同一分子中建立。显示了 3-oxopyridazine 和 5-thioxo-1,3,4-oxadiazole 环的互变异构结构以及它们的烷基化位置。在初步筛选时，合成的化合物显示出显着的植物生长刺激活性。选择最活跃的化合物进行更深入的研究和进一步的现场试验。
• Synthesis of 3,4-Dialkyl-5-(1-oxo-ethyl)-3<i>H</i>-thiazole-2-thiones Derivatives and Their Pesticidal Activity
  作者：Karine A. Eliazyan、Aram M. Knyazyan、Vergush A. Pivazyan、Emma A. Ghazaryan、Siranush V. Harutyunyan、Aleksandr P. Yengoyan

  DOI：10.1002/jhet.1596

  日期：2013.7

  thioureayl (5, 6) derivatives, substituted oximes (9, 10) and azinyl oximes (11, 12) were obtained. The structures of synthesized compounds were confirmed by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy and elemental analysis. The pesticidal activities of synthesized compounds were studied. Some of the synthesized compounds simultaneously have shown growth stimulant and fungicidal activity.

  通过N-甲基（乙基）-二硫代氨基甲酸钠盐与3-氯-戊烷-2,4-dion的相互作用，生成1-（3-烷基-4-甲基-2-硫代2-2,3-二氢噻唑-5基）-ethanones 1，2和相应的肟7，8合成。上所提到的化合物的基础亚肼（3，4），和ureayl thioureayl（5，6）的衍生物，取代的肟（9，10）和吖嗪基肟（11，12）。通过质子核磁共振波谱和元素分析证实了合成化合物的结构。研究了合成化合物的杀虫活性。一些合成的化合物同时显示出生长刺激和杀真菌活性。
• Synthesis and biological evaluation of 3-<i>O</i>-substituted 1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine derivatives
  作者：Roza S Shainova、Tiruhi A Gomktsyan、Armen V Karapetyan、Aleksandr P Yengoyan

  DOI：10.1177/1747519819866402

  日期：2019.9

  6-dihydropyridazin-3-yl)oxy]-N′-(substituted benzylidene)aceto(propane)hydrazides is obtained via the reaction of various aromatic aldehydes with the same hydrazides. Heterocyclization of the latter affords compounds with a combination of pyridazine and 1,3,4-oxadiazole rings in the molecule. The reaction of oxy-acetohydrazide with potassium thiocyanate and a mixture of CS2/KOH leads to potassium salts of 2-[(1-benzyl-6-oxo-1

  在2-苄基-6-羟基哒嗪-3(2H)-one的基础上，制备了一系列其新型的O-取代(包括6-(1,3,5-triazin-2-yl)oxy)衍生物。证明初始化合物中的取代反应主要发生在羟基的氧原子上。在得到的氧-乙酰(丙)酰肼的基础上，合成了相应的叠氮化物和苯胺。通过各种芳香醛与 2-[(1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)oxy]-N'-(取代的亚苄基)乙酰(丙烷)酰肼系列同种酰肼。后者的杂环化提供了在分子中具有哒嗪和 1,3,4-恶二唑环组合的化合物。氧乙酰肼与硫氰酸钾和 CS2/KOH 的混合物反应生成 2-[(1-benzyl-6-oxo-1, 6-dihydropyridazin-3-yl)oxy]methyl}hydrazine-1-carbothioamide 和 2-2-[(1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydr
• Synthesis of novel 1,3-substituted 1<i>H</i>-[1,2,4]-triazole-3-thiol derivatives
  作者：Karine A. Eliazyan、Lusya V. Shahbazyan、Vergine A. Pivazyan、Emma A. Ghazaryan、Aleksandr P. Yengoyan

  DOI：10.1002/hc.20565

  日期：——

  By means of regioselective S-alkylation of 1H-1,2,4-triazole-3-thiol (1), a series of S-substituted derivatives 2a-j were synthesized. In certain conditions, the reaction of 2 with arylsulfochlorides, arylisocyanates, and quaternary ammonium salts of azines corresponding compounds were obtained 1-arylsulfonyl- (3a-d), 1-arylcarbonamido- (4a,b), and 1-azinyl-1,2,4- (6a-p) triazoles. Structures of compounds

  通过1H-1,2,4-三唑-3-硫醇(1)的区域选择性S-烷基化，合成了一系列S-取代的衍生物2a-j。在一定条件下，2与芳基磺酰氯、芳基异氰酸酯和吖嗪类季铵盐反应得到1-芳基磺酰基-(3a-d)、1-芳基碳酰氨基-(4a,b)和1-吖嗪基-1， 2,4- (6a-p) 三唑。化合物的结构由 1 H NMR 和元素分析证实。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:405–410, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20565
• Synthesis and growth regulatory activity of pyrazolesulfanyl- and isoxazolesulfanyl-1H-[1,2,4]triazoles and their azinyl derivatives
  作者：Karine A. Eliazyan、Lusya V. Shahbazyan、Vergush A. Pivazyan、Aleksandr P. Yengoyan

  DOI：10.1002/jhet.514

  日期：2011.1

  By cyclocondensation of 3‐(1H‐[1,2,4]triazol‐3‐ylsulfanyl)‐pentane‐2,4‐dion with hydroxylamine, hydrazine, methylhidrazine, and arylsulfonyl‐hydrazides, the 3‐(3,5‐dimethyl‐isoxazol‐4‐ylsulfanyl)‐1H‐[1,2,4]triazole (2) and 3‐(3,5‐dimethyl‐1‐R‐pyrazol‐4‐ylsulfanyl)‐1H‐[1,2,4]triazoles (3a, 3b, 3c, 3d) are synthesized. Under the action of quaternary ammonium salts of azines with limited heating in acetone

  通过将3-（1 H- [1,2,4]三唑-3-基硫烷基）戊烷-2,4-二元与羟胺，肼，甲基哒嗪和芳基磺酰肼进行环缩合，使3-（3,5-二甲基-异恶唑-4-基硫烷基）-1 H- [1,2,4]三唑（2）和3-（3,5-二甲基-1-R-吡唑-4-基硫烷基）-1 H- [1，合成2,4]三唑（3a，3b，3c，3d）。在丙酮中加热受限的情况下，在嗪的季铵盐的作用下，它们形成一系列化合物（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g。，4h），该分子同时包含三个不同的杂环。化合物的结构通过1 H和13 C NMR，MS和元素分析确认。研究了化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h的植物生长调节活性。生物学测试的数据证明，这些化合物可能是寻找新的生长刺激剂所感兴趣的。J.杂环化​​学。（2010）。