3-(4-oxycarbonylmethylphenyl)-5-iso-butyl-N-tert-butylthiophene-2-sulfonamide | 697746-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-(4-oxycarbonylmethylphenyl)-5-iso-butyl-N-tert-butylthiophene-2-sulfonamide
• 英文别名: 3-(4-carboxymethylphenyl)-5-iso-butyl-N-tert-butylthiophene-2-sulfon-amide；2-[4-[2-(Tert-butylsulfamoyl)-5-(2-methylpropyl)thiophen-3-yl]phenyl]acetic acid
• CAS: 697746-49-9
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₄S₂
• 分子量: 409.571
• InChiKey: RFIXGYWTULTKIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丁胺 、 3-(4-oxycarbonylmethylphenyl)-5-iso-butyl-N-tert-butylthiophene-2-sulfonamide 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[4-(N-butyl-N-methylcarbamoylmethyl)phenyl]-5-iso-butyl-N-tert-butylthiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  缺乏咪唑环系统的选择性血管紧张素II AT（2）受体激动剂。

  摘要：

  已经开发了一种通用的平行合成方法，以获得第一个药物样选择性血管紧张素II AT（2）受体激动剂（1）的三个系列非环状类似物。与氯沙坦向缬沙坦的转化类似，已证明可以将非环状部分用作咪唑替代品以获得AT（2）选择性化合物。在所有三个系列中，发现亲和力在较低纳摩尔范围内的AT（2）受体配体。没有类似物表现出对AT（1）受体的任何亲和力。在神经突生长细胞试验中检查了四种化合物17、22、39和51。发现这四种化合物都具有高激动作用，这是由于它们诱导神经元细胞中神经突伸长的能力所致，血管紧张素II也是如此。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.07.026
• 作为产物：
  描述：

  {4-[2-(tert-butylsulfamoyl)-5-iso-butylthien-3-yl]phenyl}acetic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到3-(4-oxycarbonylmethylphenyl)-5-iso-butyl-N-tert-butylthiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  缺乏咪唑环系统的选择性血管紧张素II AT（2）受体激动剂。

  摘要：

  已经开发了一种通用的平行合成方法，以获得第一个药物样选择性血管紧张素II AT（2）受体激动剂（1）的三个系列非环状类似物。与氯沙坦向缬沙坦的转化类似，已证明可以将非环状部分用作咪唑替代品以获得AT（2）选择性化合物。在所有三个系列中，发现亲和力在较低纳摩尔范围内的AT（2）受体配体。没有类似物表现出对AT（1）受体的任何亲和力。在神经突生长细胞试验中检查了四种化合物17、22、39和51。发现这四种化合物都具有高激动作用，这是由于它们诱导神经元细胞中神经突伸长的能力所致，血管紧张素II也是如此。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.07.026

文献信息

• [EN] NEW BICYCLIC ANGIOTENSIN II AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES BICYCLIQUES D'ANGIOTENSINE II
  申请人：VICORE PHARMA AB

  公开号：WO2004046128A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  There is provided compounds of formula (I), wherein R1a, R1b, n, Y1, Y2, Y3, Y4, Z1, Z2, R2 and R3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful as selective agonists of the AT2 receptor, and thus, in particular, in the treatment of inter alia gastrointestinal conditions, such as dyspepsia, IBS and MOF, and cardiovascular disorders.

  提供了式(I)的化合物，其中R1a、R1b、n、Y1、Y2、Y3、Y4、Z1、Z2、R2和R3的含义如描述中所示，以及其药用盐，这些化合物可用作AT2受体的选择性激动剂，因此特别适用于治疗包括消化不良、肠易激综合征和多器官功能障碍在内的胃肠道疾病以及心血管疾病。
• Selective angiotensin II AT2 receptor agonists devoid of the imidazole ring system
  作者：A.M.S. Murugaiah、Chalotta Wallinder、A.K. Mahalingam、Xiongyu Wu、Yiqian Wan、Bianca Plouffe、Milad Botros、Anders Karlén、Mathias Hallberg、Nicole Gallo-Payet、Mathias Alterman

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.07.026

  日期：2007.11

  selective angiotensin II AT(2) receptor agonist (1) has been developed. In analogy with the transformation of losartan to valsartan it was demonstrated that a non-cyclic moiety could be employed as an imidazole replacement to obtain AT(2) selective compounds. In all the three series, AT(2) receptor ligands with affinities in the lower nanomolar range were found. None of the analogues exhibited any affinity

  已经开发了一种通用的平行合成方法，以获得第一个药物样选择性血管紧张素II AT（2）受体激动剂（1）的三个系列非环状类似物。与氯沙坦向缬沙坦的转化类似，已证明可以将非环状部分用作咪唑替代品以获得AT（2）选择性化合物。在所有三个系列中，发现亲和力在较低纳摩尔范围内的AT（2）受体配体。没有类似物表现出对AT（1）受体的任何亲和力。在神经突生长细胞试验中检查了四种化合物17、22、39和51。发现这四种化合物都具有高激动作用，这是由于它们诱导神经元细胞中神经突伸长的能力所致，血管紧张素II也是如此。