1-[4-(4-Chloro-3-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-[3-(1H-imidazol-2-yl)-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]-ethanone | 1010073-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-(4-Chloro-3-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-[3-(1H-imidazol-2-yl)-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]-ethanone
• 英文别名: 1-[4-(4-Chloro-3-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-[3-(1H-imidazol-2-yl)-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]ethanone；1-[4-[4-chloro-3-(trifluoromethoxy)phenyl]piperazin-1-yl]-2-[3-(1H-imidazol-2-yl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]ethanone
• CAS: 1010073-74-1
• 化学式: C₂₂H₁₉ClF₃N₇O₂
• 分子量: 505.887
• InChiKey: MNHJMQKHAMNXSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(1H-imidazol-2-yl)pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-yl]acetic acid 、 1-(4-Chloro-3-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazine dihydrochloride 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[4-(4-Chloro-3-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-[3-(1H-imidazol-2-yl)-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  3-(IMIDAZOLYL)-PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDINES

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是3-咪唑基-吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。

  公开号：

  US20080300257A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS AND CANCERS
  申请人：Dairaghi Daniel

  公开号：US20100113472A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Methods are provided for the treatment of osteoporosis and multiple myeloma, using 3-imidazoyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds.

  提供了一种使用3-咪唑基-吡唑并[3,4-b]吡啶化合物治疗骨质疏松症和多发性骨髓瘤的方法。
• AZAINDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20080058341A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制备药物组合物、治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制试剂。
• 3-(imidazolyl)-pyrazolo[3,4-b]pyridines
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US07960388B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are 3-imidazoyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，可作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物是3-咪唑基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，可用于制备药物组合物、治疗CCR1介导的疾病的方法，并作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。
• Azaindazole compounds and methods of use
  申请人：Chemocentryx, Inc.

  公开号：US07777035B2

  公开（公告）日：2010-08-17

  Methods are provided for the synthesis of 1-[4-(substituted phenyl)-piperazin-1-yl ] -2- [3-(1H-imidazol-2-yl)-pyrazolo [3,4-b]pyridin-1-yl]-ethanone compounds via construction of the imidazole portion onto the corresponding aldehyde or nitrile compounds.

  本发明提供了一种通过将咪唑部分构建到相应的醛或腈化合物上合成1-[4-(取代苯基)-哌嗪-1-基]-2-[3-(1H-咪唑-2-基)-吡唑并[3,4-b]吡啶-1-基]-乙酮化合物的方法。
• 3-(imidazolyl)-pyrazolo[3,4-b] pyridines
  申请人：Li Lianfa

  公开号：US08481545B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are 3-imidazoyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内的抗炎活性。这些化合物是3-咪唑基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定试验中的对照物。