4-[[(2S,8S,9R,10R,13R,14S,16R,17R)-17-[(2R)-6-acetyloxy-2-hydroxy-6-methyl-3-oxoheptan-2-yl]-16-(3-carboxypropanoyloxy)-4,4,9,13,14-pentamethyl-3,11-dioxo-2,7,8,10,12,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl]oxy]-4-oxobutanoic acid | 1374959-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-[[(2S,8S,9R,10R,13R,14S,16R,17R)-17-[(2R)-6-acetyloxy-2-hydroxy-6-methyl-3-oxoheptan-2-yl]-16-(3-carboxypropanoyloxy)-4,4,9,13,14-pentamethyl-3,11-dioxo-2,7,8,10,12,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl]oxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1374959-37-1
• 化学式: C₄₀H₅₆O₁₄
• 分子量: 760.876
• InChiKey: IRWLHKWMKNGMST-TZLZNEGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  225
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 (10alpha)-25-(乙酰氧基)-2beta,16alpha,20-三羟基-9beta-甲基-19-去甲羊毛甾-5-烯-3,11,22-三酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到4-[[(2S,8S,9R,10R,13R,14S,16R,17R)-17-[(2R)-6-acetyloxy-2-hydroxy-6-methyl-3-oxoheptan-2-yl]-16-(3-carboxypropanoyloxy)-4,4,9,13,14-pentamethyl-3,11-dioxo-2,7,8,10,12,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl]oxy]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  二氢葫芦素B和葫芦素B衍生物的合成及细胞毒活性评价

  摘要：

  两种葫芦素（dihydrocucurbitacin B（1）和葫芦素B（2））可以分别作为原料从野勃氏菌（Wilbrandia ebracteata）的根和uff的丝瓜（Luffa operculata）的果实中大量获得，作为制备库的起始材料。 29种半合成衍生物。进行的结构变化包括环A和B以及侧链中官能团的去除，修饰或置换。所有新的半合成化合物以及1和2在体外测试了它们对非小细胞肺癌细胞（A549细胞）的细胞毒性作用。这些化合物中的一些显示出对A549肿瘤细胞有效的中等活性，尤其是在环A修饰的葫芦素B衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.001

文献信息

• Synthesis and cytotoxic activity evaluation of dihydrocucurbitacin B and cucurbitacin B derivatives
  作者：Karen Luise Lang、Izabella Thaís Silva、Lara Almida Zimmermann、Vanessa Rocha Machado、Marina Rodrigues Teixeira、María Ivana Lapuh、Mariana Alejandra Galetti、Jorge Alejandro Palermo、Gabriela Myriam Cabrera、Lílian Sibelle Campos Bernardes、Cláudia Maria Oliveira Simões、Eloir Paulo Schenkel、Miguel Soriano Balparda Caro、Fernando Javier Durán

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.03.001

  日期：2012.5

  Two cucurbitacins, dihydrocucurbitacin B (1) and cucurbitacin B (2), which can be obtained in large amounts from the roots of Wilbrandia ebracteata and from the fruits of Luffa operculata, respectively, were used as starting materials for the preparation of a library of 29 semi-synthetic derivatives. The structural changes that were performed include the removal, modification or permutation of functional

  两种葫芦素（dihydrocucurbitacin B（1）和葫芦素B（2））可以分别作为原料从野勃氏菌（Wilbrandia ebracteata）的根和uff的丝瓜（Luffa operculata）的果实中大量获得，作为制备库的起始材料。 29种半合成衍生物。进行的结构变化包括环A和B以及侧链中官能团的去除，修饰或置换。所有新的半合成化合物以及1和2在体外测试了它们对非小细胞肺癌细胞（A549细胞）的细胞毒性作用。这些化合物中的一些显示出对A549肿瘤细胞有效的中等活性，尤其是在环A修饰的葫芦素B衍生物。