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11-hydroxyandrostenedione | 564-32-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
11-hydroxyandrostenedione
英文别名
(8S,9S,10R,13S,14S)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
11-hydroxyandrostenedione化学式
CAS
564-32-9
化学式
C19H26O3
mdl
——
分子量
302.414
InChiKey
WSCUHXPGYUMQEX-CRIVMUBDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    189-191 °C
  • 沸点:
    475.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:dc75478e2e603a307c0f036d986bbfa1
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁二酸酐11-hydroxyandrostenedione4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以78.7%的产率得到4-[[(8S,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-3,17-dioxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl]oxy]-4-oxobutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    化合物、缀合物、试剂盒及其在检测睾酮或其 类似物中的用途
    摘要:
    本发明公开了化合物、缀合物、检测睾酮或其类似物的试剂盒及检测睾酮或其类似物的试剂盒在检测睾酮或其类似物中的用途。所述化合物具有式(1)所示的结构,其中,L表示连接臂,R1、R2、R3和R4分别独立地为氢基、羟基、C1~3烷基、C1~3烷氧基、C2~3烯基或C2~3炔基。本发明的化合物能够准确地对睾酮或其类似物进行检测。
    公开号:
    CN107652344B
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文献信息

  • Steroid dehydrogenation
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0127294A1
    公开(公告)日:1984-12-05
    A process for preparing a 1,2-dehydro-3-keto-steroid, which comprises exposing a 1,2-saturated-3-keto-steroid to a preparation containing steroid-1-dehydrogenase activity in the presence of an added electron carrier and a scavenger for toxic oxygen species.
    一种制备 1,2-脱氢-3-酮-类固醇的工艺,包括将 1,2-饱和-3-酮-类固醇与含有类固醇-1-脱氢酶活性的制剂接触,同时加入电子载体和有毒氧清除剂。
  • Complex and structurally diverse compounds
    申请人:The Board of Trustees of the University of Illinois
    公开号:US10800730B2
    公开(公告)日:2020-10-13
    The invention provides a novel, general, and facile strategy for the creation of small molecules with high structural and stereochemical complexity. Aspects of the methods include ring system distortion reactions that are systematically applied to rapidly convert readily available natural products to structurally complex compounds with diverse molecular architectures. Through evaluation of chemical properties including fraction of sp3 carbons, ClogP, and the number of stereogenic centers, these compounds are shown to be significantly more complex and diverse than those in standard screening collections. This approach is demonstrated with natural products (gibberellic acid, adrenosterone, and quinine) from three different structural classes, and methods are described for the application of this strategy to any suitable natural product.
    本发明提供了一种新颖、通用和简便的策略,用于制造具有高结构和立体化学复杂性的小分子。该方法的各个方面包括系统地应用环系畸变反应,将容易获得的天然产物快速转化为具有不同分子结构的结构复杂的化合物。通过对化学特性(包括 sp3 碳的比例、ClogP 和立体中心的数量)进行评估,这些化合物的复杂性和多样性明显高于标准筛选集合中的化合物。该方法通过三种不同结构类别的天然产物(赤霉素、肾上腺甾酮和奎宁)进行了演示,并介绍了将该策略应用于任何合适的天然产物的方法。
  • Methods and systems for the detection of 11-oxo androgens by LC-MS/MS
    申请人:Laboratory Corporation of America Holdings
    公开号:US11536733B2
    公开(公告)日:2022-12-27
    Disclosed are methods, systems, and computer program products for using liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) for the analysis of endogenous biomarkers, such as 11-oxo androgens, in a sample. The 11-oxo androgens may comprise at least one of 11-hydroxyandrostendione (11OHA), 11-hydroxytestosterone (11OHT) or 11-ketotestosterone (11KT). More specifically, the methods, systems, and computer program products are described for detecting and quantifying the amount of an 11-oxo-androgen in a sample.
    所公开的是使用液相色谱/串联质谱(LC-MS/MS)分析样品中的内源性生物标记物(如 11-氧代雄激素)的方法、系统和计算机程序产品。11-oxo 雄激素可包括 11-羟基雄烯二酮(11OHA)、11-羟基睾酮(11OHT)或 11-酮睾酮(11KT)中的至少一种。更具体地说,所述方法、系统和计算机程序产品用于检测和量化样本中 11-氧代雄激素的含量。
  • THERAPEUTIC USES OF STEROIDAL COMPOUNDS
    申请人:Hunter-Fleming Limited
    公开号:EP1948192A2
    公开(公告)日:2008-07-30
  • METHODS AND SYSTEMS FOR THE DETECTION OF 11-OXO ANDROGENS BY LC-MS/MS
    申请人:Laboratory Corporation of America Holdings
    公开号:EP3956669A1
    公开(公告)日:2022-02-23
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