Acetic acid (2S,4R)-6-acetoxy-2-((S)-1-acetoxy-heptyl)-5-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-chromen-4-yl ester | 329346-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Acetic acid (2S,4R)-6-acetoxy-2-((S)-1-acetoxy-heptyl)-5-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-chromen-4-yl ester
• CAS: 329346-45-4
• 化学式: C₂₂H₃₂O₈
• 分子量: 424.491
• InChiKey: CZXAQIARDSUIOK-OHSMVPPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,4R)-6-acetoxy-2-((S)-1-acetoxy-heptyl)-5-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-chromen-4-yl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 koninginin F 、 (2S,4R,6S)-4,6-Dihydroxy-2-((S)-1-hydroxy-heptyl)-2,3,4,6,7,8-hexahydro-chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Koninginin D、B和E的全合成

  摘要：

  描述了koninginin D、E和B的全合成。更正了分别被推断为koninginin E和D的C-4差向异构体的koninginin B和F的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2001-9741
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,4R)-2-[(1S)-1-hydroxyheptyl]-5-oxo-2,3,4,6,7,8-hexahydrochromen-4-yl] acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 Acetic acid (2S,4R)-6-acetoxy-2-((S)-1-acetoxy-heptyl)-5-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-chromen-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Koninginin D、B和E的全合成

  摘要：

  描述了koninginin D、E和B的全合成。更正了分别被推断为koninginin E和D的C-4差向异构体的koninginin B和F的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2001-9741

文献信息

• Total Synthesis of Koninginin D, B and E
  作者：Gong Liu、Zhiqin Wang

  DOI：10.1055/s-2001-9741

  日期：——

  Total synthesis of koninginin D, E and B was described. The structures of koninginin B and F, which were deduced as C-4 epimer of koninginin E and D, respectively, have been corrected.

  描述了koninginin D、E和B的全合成。更正了分别被推断为koninginin E和D的C-4差向异构体的koninginin B和F的结构。