N-[5-(furan-3-yl)-6-(4-hydroxyphenyl)-1H-indazol-3-yl]butanamide | 1224882-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-[5-(furan-3-yl)-6-(4-hydroxyphenyl)-1H-indazol-3-yl]butanamide
• 英文别名: N-[5-(3-furyl)-6-(4-hydroxyphenyl)-1H-indazol-3-yl]butanamide；N-(5-(furan-3-yl)-6-(4-hydroxyphenyl)-1H-indazol-3-yl)butyramide
• CAS: 1224882-04-5
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₃
• 分子量: 361.4
• InChiKey: NXBUNGONSJSJHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[5-(furan-3-yl)-6-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-1H-indazol-3-yl]butanamide 在 碘代三甲硅烷 、 甲醇 作用下， 反应 18.17h， 生成 N-[5-(furan-3-yl)-6-(4-hydroxyphenyl)-1H-indazol-3-yl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  Aminoindazole derivatives and intermediates, preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新型吲唑衍生物： 1 其中：R为O、S或NH；R3为烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、芳基、杂环、环烷基、烯基等基团；这些基团可以选择性地被一个或多个取代基取代；R4、R5、R6和R7分别选择自以下基团：氢、卤素、CN、NO 2 、NH 2 、OH、COOH、C(O)OR8、—O—C(O)R8、NR8R9、NHC(O)R8、C(O)NR8R9、NHC(S)R8、C(S)NR8R9、SR8、S(O)R8、SO 2 R8、NHSO 2 R8、SO 2 NR8R9、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、烷氧基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环、环烷基、烯基等；这些基团可以选择性地被一个或多个取代基取代。

  公开号：

  US20040014802A1

文献信息

• DERIVES D'AMINOINDAZOLES COMME INHIBITEURS DE PROTEINE-KINASE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1487804B1

  公开（公告）日：2014-02-26
• US6949579B2
  申请人：——

  公开号：US6949579B2

  公开（公告）日：2005-09-27