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2-formyl-6,7-dimethoxy-1-methyl-1-phenylsulfanylmethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 473544-73-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-formyl-6,7-dimethoxy-1-methyl-1-phenylsulfanylmethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
6,7-Dimethoxy-1-methyl-1-(phenylsulfanylmethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2-carbaldehyde
2-formyl-6,7-dimethoxy-1-methyl-1-phenylsulfanylmethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
473544-73-9
化学式
C20H23NO3S
mdl
——
分子量
357.474
InChiKey
CQRUGMANFULJAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-formyl-6,7-dimethoxy-1-methyl-1-phenylsulfanylmethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以75%的产率得到6,7-dimethoxy-1-methyl-1-phenylsulfanylmethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    使用异丙醇钛(IV)和乙酸甲酸酐通过Pictet-Spengler反应方便地合成1,1-二取代的1,2,3,4-四氢异喹啉。
    摘要:
    通过使用钛(IV)的芳基乙胺(1)与无环和环状酮(2)的Pictet-Spengler反应以高效方式合成了1,1-二取代的1,2,3,4-四氢异喹啉(6)异丙醇和乙酸甲酸酐。通过使用三氟乙酸作为附加试剂,可以极大地促进原位形成的酰基酰亚胺离子(4)环化为N-甲酰基1,2,3,4-四氢异喹啉(5)。通过一锅法进行Pictet-Spengler反应,为制备各种1,2,3,4-四氢异喹啉提供了一种方便有效的方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.50.253
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用异丙醇钛(IV)和乙酸甲酸酐通过Pictet-Spengler反应方便地合成1,1-二取代的1,2,3,4-四氢异喹啉。
    摘要:
    通过使用钛(IV)的芳基乙胺(1)与无环和环状酮(2)的Pictet-Spengler反应以高效方式合成了1,1-二取代的1,2,3,4-四氢异喹啉(6)异丙醇和乙酸甲酸酐。通过使用三氟乙酸作为附加试剂,可以极大地促进原位形成的酰基酰亚胺离子(4)环化为N-甲酰基1,2,3,4-四氢异喹啉(5)。通过一锅法进行Pictet-Spengler反应,为制备各种1,2,3,4-四氢异喹啉提供了一种方便有效的方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.50.253
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文献信息

  • A Convenient Synthesis of 1,1-Disubstituted 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines via Pictet-Spengler Reaction Using Titanium(IV) Isopropoxide and Acetic-Formic Anhydride.
    作者:Yoshie Horiguchi、Hirokazu Kodama、Masayoshi Nakamura、Tsuyoshi Yoshimura、Kaori Hanezi、Hiroko Hamada、Toshiaki Saitoh、Takehiro Sano
    DOI:10.1248/cpb.50.253
    日期:——
    A synthesis of 1,1-disubstituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines (6) was achieved in a highly efficient manner via Pictet-Spengler reaction of arylethylamines (1) and acyclic and cyclic ketones (2) using titanium (IV) isopropoxide and acetic-formic anhydride. The cyclization of the in situ formed acyliminium ion (4) to N-formyl 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (5) was greatly facilitated by using trifluoroacetic
    通过使用钛(IV)的芳基乙胺(1)与无环和环状酮(2)的Pictet-Spengler反应以高效方式合成了1,1-二取代的1,2,3,4-四氢异喹啉(6)异丙醇和乙酸甲酸酐。通过使用三氟乙酸作为附加试剂,可以极大地促进原位形成的酰基酰亚胺离子(4)环化为N-甲酰基1,2,3,4-四氢异喹啉(5)。通过一锅法进行Pictet-Spengler反应,为制备各种1,2,3,4-四氢异喹啉提供了一种方便有效的方法。
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