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4-butyl-1,3-dioxane
4-butyl-1,3-dioxane | 2244-87-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二恶烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-butyl-1,3-dioxane
英文别名
4-Butyl-<1,3>dioxan;4-Butyl-[1,3]dioxan;4-Butyl-1,3-dioxane
CAS
2244-87-3
化学式
C
8
H
16
O
2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
PORHTZWIYAATQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
10
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环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2934999090
SDS
SDS:f7fc9dbb2c7683fa2ab6c57daf456a81
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反应信息
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
1-己烯
在 styrene-based acidic cation exchange resin 作用下, 105.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下, 反应 6.0h, 以24.54%的产率得到4-butyl-1,3-dioxane
参考文献:
名称:
一种4-丁基-1,3-二氧六环的合成方法
摘要:
本发明公开一种4‑丁基‑1,3‑二氧六环的合成方法,该方法选用1‑己烯和多聚甲醛为原料,在苯乙烯系强酸性阳离子交换树脂、H‑β分子筛、H‑Y分子筛催化剂作用下,在釜式反应器中,按照反应温度为50~200℃,反应压力为0.5~2MPa,反应时间为2~10h,烯醛质量摩尔比为1:0.5~1:4的条件下进行反应,催化剂用量占原料质量的1~5%的条件进行合成反应。反应结束,原料的转化率达到73.70%,产物的选择性达到28.41%,产率达到24.54%。该催化剂分离简单,可以多次重复使用,且不需要改性,使用简便。
公开号:
CN106083808A
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文献信息
Kuznetsov, V.V.; Alekseeva, E.A.; Gren', A.I., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 10.2, p. 1555 - 1556
作者:
Kuznetsov, V.V.、Alekseeva, E.A.、Gren', A.I.
DOI:
——
日期:
——
DE748537
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
一种4-丁基-1,3-二氧六环的合成方法
申请人:
中央军委后勤保障部油料研究所
公开号:
CN106083808A
公开(公告)日:
2016-11-09
本发明公开一种4‑丁基‑1,3‑二氧六环的合成方法,该方法选用1‑己烯和多聚甲醛为原料,在苯乙烯系强酸性阳离子交换树脂、H‑β分子筛、H‑Y分子筛催化剂作用下,在釜式反应器中,按照反应温度为50~200℃,反应压力为0.5~2MPa,反应时间为2~10h,烯醛质量摩尔比为1:0.5~1:4的条件下进行反应,催化剂用量占原料质量的1~5%的条件进行合成反应。反应结束,原料的转化率达到73.70%,产物的选择性达到28.41%,产率达到24.54%。该催化剂分离简单,可以多次重复使用,且不需要改性,使用简便。
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