5-[3-((R)(+)-6,8-dibromochroman-4-ylamino)propylamino]-4H-thieno[3,2-b]pyridine-7-one | 1013915-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-[3-((R)(+)-6,8-dibromochroman-4-ylamino)propylamino]-4H-thieno[3,2-b]pyridine-7-one
• 英文别名: 5-[3-[[(4R)-6,8-dibromo-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]amino]propylamino]-4H-thieno[3,2-b]pyridin-7-one
• CAS: 1013915-71-3
• 化学式: C₁₉H₁₉Br₂N₃O₂S
• 分子量: 513.253
• InChiKey: NNTYBKTXMKBRFA-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[3-(6,8-dibromochroman-4-ylamino)propylamino]-4H-thieno[3,2-b]pyridin-7-one 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-[3-((R)(+)-6,8-dibromochroman-4-ylamino)propylamino]-4H-thieno[3,2-b]pyridine-7-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/39640

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY AGAINST CLOSTRIDIUM<br/>[FR] COMPOSÉS DOTÉS D'UNE ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE DIRIGÉE CONTRE CLOSTRIDIUM
  申请人：ELANCO ANIMAL HEALTH IRELAND

  公开号：WO2012017030A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) having antibacterial activity against Clostridium bacteria, in particular Clostridium perfringens, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及具有抗菌活性的新型化合物（I）的公式，特别针对梭状芽孢杆菌，尤其是产气荚膜梭状芽孢杆菌，包括这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。
• COMPOUNDS WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY AGAINST CLOSTRIDIUM
  申请人：Guillemont Jerome Emile Georges

  公开号：US20130109694A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) having antibacterial activity against Clostridium bacteria, in particular Clostridium perfringens , pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及具有抗Clostridium菌活性的新型化合物(I)的药物，特别是针对Clostridium perfringens，以及包含这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的化学过程。
• Substituted Phenylether-Thienopyridone Compounds With Antibacterial Activity
  申请人：GUILES JOSEPH

  公开号：US20080227808A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Novel bicyclic heteroaromatic compounds are provided that are inhibitors of bacterial methionyl tRNA synthetase (MetRS). Compounds of the invention generally have a left hand side phenylether constituent and a right hand side thienopyridone constituent. Also disclosed are methods for their preparation and their use in therapy as antibacterial agents, particularly as anti- Clostridium difficile agents.

  本发明提供了一种新型的双环杂环芳香化合物，它们是细菌甲硫氨酸tRNA合成酶（MetRS）的抑制剂。本发明的化合物通常具有左侧苯乙醚成分和右侧噻吩吡啶酮成分。本发明还揭示了它们的制备方法以及它们作为抗菌剂在治疗中的使用，特别是作为抗难辨梭菌药物。
• Enantiomeric Compounds With Antibacterial Activity
  申请人：GUILES Joseph

  公开号：US20080108651A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Novel compounds in enantiomeric excess that are inhibitors of bacterial methionyl synthetase (MetRS) are disclosed. Also disclosed are methods for their preparation and their use in therapy as antibacterial agents, and in particular their use in therapy for Clostridium difficile infection.

  本发明揭示了对映体过量的新型化合物，其为细菌甲硫氨酸合成酶（MetRS）的抑制剂。还揭示了它们的制备方法以及它们作为抗菌剂在治疗中的使用，特别是它们在治疗难辨梭菌感染中的使用。
• Substituted Thienopyridone Compounds With Antibacterial Activity
  申请人：GUILES Joseph

  公开号：US20080146609A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Novel bicyclic heteroaromatic compounds are provided that are inhibitors of bacterial methionyl tRNA synthetase (MetRS). Compounds of the invention generally have a left hand side chroman group or left hand side tetrahydroquinoline group and a right hand side thienopyridone group. Also disclosed are methods for their preparation and their use in therapy as antibacterial agents, particularly as anti- Clostridium difficile agents.

  本发明提供了新型双环杂环芳香化合物，它们是细菌甲硫氨酰-tRNA合成酶（MetRS）的抑制剂。本发明的化合物通常具有左侧的色基基团或左侧的四氢喹啉基团和右侧的噻吩吡啶酮基团。本发明还揭示了它们的制备方法以及它们作为抗菌药物在治疗中的应用，特别是作为抗难辨梭菌药物。