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5-(1-hydroxyethyl)-thien-2-ylacetic acid | 1378793-10-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(1-hydroxyethyl)-thien-2-ylacetic acid
英文别名
5-(1-hydroxyethyl)-2-thienylacetic acid;2-[5-(1-hydroxyethyl)thiophen-2-yl]acetic acid
5-(1-hydroxyethyl)-thien-2-ylacetic acid化学式
CAS
1378793-10-2
化学式
C8H10O3S
mdl
——
分子量
186.232
InChiKey
HWGIPCIQZANQTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(1-hydroxyethyl)-thien-2-ylacetic acid三甲基氢醌D(+)-10-樟脑磺酸三氯化铁 作用下, 以 四氢呋喃正己烷甲苯 为溶剂, 以72%的产率得到ethyl-5-[1-(3,5,6-trimethyl-1, 4-benzoquinon-2-yl)ethyl]-2-thienylacetate
    参考文献:
    名称:
    Quinone derivatives, their production and use
    摘要:
    通式为:##STR1##的醌衍生物(其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同,且独立地为氢原子或甲基或甲氧基,或R.sup.1和R.sup.2结合在一起表示--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--R.sup.3为氢原子或甲基;R.sup.4为可以被取代的脂肪、芳香或杂环基团;R.sup.5为甲基或甲氧基、可以被取代的羟甲基或可以酯化或酰胺化的羧基;Z为--C.dbd.C--,--CH.dbd.CH--,##STR2##所表示的基团;n为0到10的整数;m为0到3的整数;k为0到5的整数,但是在m为2或3的情况下,Z和k可以在括号内的重复单元中任意变化)是新颖的化合物,具有改善多不饱和脂肪酸代谢的作用,特别是对脂质过氧化物的产生抑制活性(抗氧化活性)、血栓素A.sub.2受体拮抗作用,或对哺乳动物中5-脂氧合酶代谢产物的产生抑制活性,并可用作药物,如抗哮喘、抗过敏剂和改善脑循环代谢的药剂。
    公开号:
    US05180742A1
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文献信息

  • US5180742A
    申请人:——
    公开号:US5180742A
    公开(公告)日:1993-01-19
  • US5304658A
    申请人:——
    公开号:US5304658A
    公开(公告)日:1994-04-19
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