N-(n-propyl)aminothiophosphoryl dichloride | 6141-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: N-(n-propyl)aminothiophosphoryl dichloride
• 英文别名: N-Propylphosphoramidothioic dichloride；N-dichlorophosphinothioylpropan-1-amine
• CAS: 6141-80-6
• 化学式: C₃H₈Cl₂NPS
• 分子量: 192.049
• InChiKey: XHFLYLLNAAYPEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(n-propyl)aminothiophosphoryl dichloride 在 氨 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， -20.0~30.0 ℃ 、180.0 kPa 条件下， 反应 2.25h， 生成 N-(n-propyl)thiophosphoric triamide
  参考文献：
  名称：

  一种N-烃基硫代磷酰三胺的生产方法

  摘要：

  本发明涉及一种N‑烃基硫代磷酰三胺的生产方法，包括以下步骤：(1)在有机溶剂和复合型缚酸剂存在的条件下，磷酰三氯与烃基伯胺反应，生成烃基胺基磷酰二氯；(2)步骤(1)中的反应液过滤后与氨反应，生成N‑烃基硫代磷酰三胺。步骤(1)中优选的复合型缚酸剂为碳酸氢铵与三乙胺的混合物。所述步骤(2)在反应过程中未参与反应的N‑烃基硫代磷酰二氯占全部N‑烃基硫代磷酰二氯的质量分数的1％～10％时进行回温。本发明的生产方法可以是间歇或者连续的，反应条件温和，副产物少，收率好，纯度高，易于分离纯化，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105440073B
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 在 三氯硫磷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(n-propyl)aminothiophosphoryl dichloride
  参考文献：
  名称：

  苯氧基氧杂氮膦，苯氧基氧杂膦亚胺和苯并二氧杂膦亚胺硫化物及相关化合物的合成与评价

  摘要：

  合成了一系列基于先导抗微管蛋白除草剂甲基和丁酰胺的苯氧杂氮杂膦，苯氧杂氮杂膦和苯并二氧杂膦胺硫化物及相关的环状有机磷化合物，并评估了其抗疟活性。在这些化合物中，虽然苯氧基氧杂氮杂膦酸酯类，苯氧杂氮杂膦酸酯类或苯并二氧杂膦宁胺硫化物都没有比APM更有效，但硫辛酸氨基磷酯30（一种同时具有氨基喹啉基团的双重化合物）显示出对恶性疟原虫（IC 50 0.038μM）有希望的活性，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.026

文献信息

• 一种N-烃基取代磷酰三胺的生产方法
  申请人：江西吉翔医药化工有限公司

  公开号：CN105399767B

  公开（公告）日：2018-04-17

  本发明涉及一种N‑烃基取代磷酰三胺的生产方法，在有机溶剂中，氨以液体的形式与烃基胺基磷酰二氯发生反应。进一步包括以下步骤：(1)在有机溶剂和缚酸剂存在的条件下，磷酰三氯与烃基伯胺反应，生成烃基胺基磷酰二氯；(2)步骤(1)中的反应液直接与液氨反应，并进行回温，生成N‑烃基取代磷酰三胺。步骤(2)中优选先加入液氨，再加入步骤(1)反应液进行反应。本发明的生产方法可以是间歇或者连续的，中间体无需提纯，反应条件温和，副产物少，收率好，纯度高，适合工业化生产。
• 一种连续反应合成N-烃基硫代磷酰三胺的方 法
  申请人：上虞盛晖化工股份有限公司

  公开号：CN105131031B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明公开了一种连续反应合成N‑烃基硫代磷酰三胺的方法，包括如下步骤：(1)将三氯硫磷和有机溶剂混合后在换热器中预冷至‑5～0℃，然后再与预冷至‑5～0℃的胺类化合物混合，获得的混合物在微反应器中进行反应，从反应器出口得到N‑烃基硫代磷酰二氯；(2)N‑烃基硫代磷酰二氯直接进入氨化反应器中与氨气进行氨化反应，氨化反应完全后经过后处理得到所述的N‑烃基硫代磷酰三胺。本发明采用具有更高的传质和传热效率的微反应技术来合成N‑烃基硫代磷酰三胺，实现了从间歇到连续的转换，简化了操作步骤，并且提高了反应的收率。
• [EN] PROCESS FOR ISOLATING A (THIO)PHOSPHORIC ACID DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR ISOLER UN DÉRIVÉ D'ACIDE (THIO)PHOSPHORIQUE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2017093925A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention relates to a process for isolating at last one (thio)phosphoric acid derivative (1a), which has a boiling point of at least 70 °C, from a product mixture (1) comprising as component (1a) the at least one (thio)phosphoric acid derivative, as component (1b) at least one salt selected from (b1) ammonium salts and (b2) alkali metal chlorides, as component (1c) at least one polar solvent, which is selected from the group consisting of ester solvents and ether solvents, and optionally as component (1d) at least one HCl scavenger; wherein the process is based on the concept of first dissolving the (thio)phosphoric acid derivative (1a) to be able to remove the at least one salt, and then causing solids formation of the (thio)phosphoric acid derivative (1a).

  本发明涉及一种从包含至少一种（硫）磷酸衍生物（1a）的产品混合物（1）中分离至少一种（硫）磷酸衍生物（1a）的过程，其沸点至少为70°C，所述产品混合物（1）包括组分（1a）所述至少一种（硫）磷酸衍生物，组分（1b）至少一种选自（b1）铵盐和（b2）碱金属氯化物的盐，组分（1c）至少一种极性溶剂，所选自酯溶剂和醚溶剂的群体，以及可选地组分（1d）至少一种HCl清除剂；其中该过程基于首先溶解（1a）以能够去除至少一种盐，然后造成（1a）的固体形成的概念。
• 一种适合于工业生产的N-正丙基硫代磷酰三胺制备方法
  申请人：武威金仓生物科技有限公司

  公开号：CN112707933A

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明公开了一种适合于工业生产的N‑正丙基硫代磷酰三胺制备方法，包括如下步骤：步骤一，将三氯硫磷溶解于有机非质子溶剂中，在反应液底部保持微惰性气体流量情况下，慢慢滴加正丙胺溶液，生成中间体N‑正丙基硫代磷酰二氯；步骤二，在同一反应体系中再加入液氨，进行反应，生产目标产物N‑正丙基硫代磷酰三胺。本发明提供的N‑正丙基硫代磷酰三胺的制备方法，在非质子性溶剂中，无需缚酸剂，用三氯硫磷与正丙胺反应得到中间体N‑正丙基硫代磷酰二氯，在同一反应体系中再与液氨反应，生产目标产物N‑正丙基硫代磷酰三胺，具有生产效率高、收率好、操作简便、三废显著降低、安全环保的优点，可适用于工业化大规模生产。
• Mandel'baum,Ya.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 2417 - 2420
  作者：Mandel'baum,Ya.A. et al.

  DOI：——

  日期：——