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4-Methylspiro<2H-1-benzopyran-2,1'-cyclopentane> | 90778-47-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Methylspiro<2H-1-benzopyran-2,1'-cyclopentane>
英文别名
methyl-4 spiro;4-methyl-2H-1-benzopyran-2-spirocyclopentane;4-Methylspiro(2H-1-benzopyran-2,1'-cyclopentane);4-methylspiro[chromene-2,1'-cyclopentane]
4-Methylspiro<2H-1-benzopyran-2,1'-cyclopentane>化学式
CAS
90778-47-5
化学式
C14H16O
mdl
——
分子量
200.28
InChiKey
BDURAASJYNUGLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    100-102 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Methylspiro<2H-1-benzopyran-2,1'-cyclopentane>苯基溴化镁乙醚 为溶剂, 反应 25.0h, 以82%的产率得到2-(2-Cyclopentylidene-1-methyl-1-phenyl-ethyl)-phenol
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Synthesis of Aryl-substitutedo- Allylphenols
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1984-30788
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    香豆素上的α,ω-双(溴代)阿尔坎尼斯加合物
    摘要:
    1,4-双(溴镁)丁烷和1,5-双(溴镁)戊烷与香豆素和6-甲基香豆素的反应得到了1-(邻羟基苯乙烯基)环烷醇和4-烷基-3,4-二氢香豆素的混合物。在两种双功能试剂之间观察到产物分布的巨大差异。使用1,4-双(溴镁)丁烷有利于退火,而使用1,5-双(溴镁)戊烷甚至在使用4-甲基香豆素时观察到共轭加成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91475-9
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文献信息

  • Alberola, Angel; Ortega, Alfonso Gonzalez; Pedrosa, Rafael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1259 - 1262
    作者:Alberola, Angel、Ortega, Alfonso Gonzalez、Pedrosa, Rafael、Bragado, Jose Luis Perez、Vicente, Martina
    DOI:——
    日期:——
  • CANONNE, P.;CARON, H.;FOSCOLOS, G., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 5, 865-871
    作者:CANONNE, P.、CARON, H.、FOSCOLOS, G.
    DOI:——
    日期:——
  • ALBEROLA, A.;GONZALEZ-ORTEGA, A.;PEDROSA, R.;VICENTE, M., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 238-240
    作者:ALBEROLA, A.、GONZALEZ-ORTEGA, A.、PEDROSA, R.、VICENTE, M.
    DOI:——
    日期:——
  • ALBEROLA, A.;GONZALEZ, ORTEGA, A.;PEDROSA, R.;PEREZ, BRAGADO, J. L.;VICEN+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 6, 1259-1262
    作者:ALBEROLA, A.、GONZALEZ, ORTEGA, A.、PEDROSA, R.、PEREZ, BRAGADO, J. L.、VICEN+
    DOI:——
    日期:——
  • Addition conjuguee des α, ω-bis(bromomagnesio)alcanes sur les coumarines
    作者:P. Canonne.、H. Caron、G. Foscolos
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91475-9
    日期:1984.1
    4-dihydrocoumarin. A large difference in product distribution was observed between the two bifunctional reagents. Annelation was favored by the use of 1,4-bis(bromomagnesio))butane, whereas conjugate addition was observed with 1,5-bis(bromomagnesio)pentane and even In the use of 4-methylcoumarin.
    1,4-双(溴镁)丁烷和1,5-双(溴镁)戊烷与香豆素和6-甲基香豆素的反应得到了1-(邻羟基苯乙烯基)环烷醇和4-烷基-3,4-二氢香豆素的混合物。在两种双功能试剂之间观察到产物分布的巨大差异。使用1,4-双(溴镁)丁烷有利于退火,而使用1,5-双(溴镁)戊烷甚至在使用4-甲基香豆素时观察到共轭加成。
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