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2,4-dimethyl tetralone | 102871-61-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dimethyl tetralone
英文别名
2,4-methyl tetralone;2,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one;2,4-Dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on;cis/trans-Dimethyl-2.4. tetrahydro-1.2.3.4 naphthalinon-1;2,4-Dimethyl-tetralon-(1);2,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
2,4-dimethyl tetralone化学式
CAS
102871-61-4
化学式
C12H14O
mdl
——
分子量
174.243
InChiKey
FEIQNGGEDGOZJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dimethyl tetralone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 2.4-Dimethyl-1.2.3.4-tetrahydro-1-naphthol
    参考文献:
    名称:
    Collonges,F.; Descotes,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 789 - 792
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Collonges,F.; Descotes,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 789 - 792
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Conformational effects in the diastereoselective protonation of chiral enolates derived from 2,4-dimethyl-1-tetralone using carbonyl chelating proton donors
    作者:Gregory S Coumbarides、Jason Eames、Neluka Weerasooriya
    DOI:10.1139/v00-084
    日期:2000.7.1

    The synthesis of syn-2,4-dimethyl-1-tetralone 6 via a reprotonation strategy using chelating proton donors is discussed. We comment on the comformational effects associated with these acids, and discuss the differences between direct protonation and deprotonation-reprotonation of chiral enolates in the presence of diisopropylamine and LiBr.Key words: conformation, chelating proton donors, deprotonation-reprotonation strategy, diastereoselective protonation and solvent effects.

    本文讨论了使用螯合质子供体的再质子化策略合成syn-2,4-二甲基-1-四酮6。我们评论了这些酸所带来的构象效应,并讨论了在二异丙基胺和LiBr存在下进行手性烯醇酸根的直接质子化和脱质子化再质子化之间的差异。关键词:构象、螯合质子供体、脱质子化再质子化策略、对映选择性质子化和溶剂效应。
  • Process for making diarylamines
    申请人:UNIROYAL, INC.
    公开号:EP0103990A1
    公开(公告)日:1984-03-28
    An improved process for preparing diarylamines from alicyclic ketones, a primary aromatic amine, and a hydrogen acceptor, in the presence of a platinum metal catalyst and an acid promoter.
    一种改进的工艺,在铂金属催化剂和酸促进剂存在下,由脂环酮、芳香族伯胺和氢受体制备二芳基胺。
  • 448. The elimination of non-angular alkyl groups in aromatisation reactions. Part IV
    作者:Wesley Cocker、L. O. Hopkins、L. Mabrouk、J. McCormick、T. B. H. McMurry
    DOI:10.1039/jr9600002230
    日期:——
  • Polymethyl Aromatic Hydrocarbons. I. Synthesis of 1,2,4-Trimethylnaphthalene and 1,2-, 1,3- and 1,4-Dimethylnaphthalene
    作者:M. C. Kloetzel
    DOI:10.1021/ja01864a020
    日期:1940.7
  • Diastereoselective protonation of chiral enolates derived from 2,4-dimethyl-1-tetralone using carbonyl chelating proton donors
    作者:Jason Eames
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)01114-4
    日期:1999.7
    The synthesis of syn-2,4-dimethyl-1-tetralone 6 via a deprotonation-reprotonation strategy using chelating proton sources is discussed. We comment on the differences between direct protonation and deprotonation-reprotonation of chiral enolates in the presence of diisopropylamine and LiBr. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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