6-Aethyl-6-methoxy-inden | 131003-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 6-Aethyl-6-methoxy-inden
• 英文别名: 3-ethyl-6-methoxy-1H-indene
• CAS: 131003-32-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: FHXOBRVPQZLYAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Aethyl-6-methoxy-inden 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 1-Ethyl-5-methoxyindan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hydroborations: A New Efficient Route to 1-Organo-2-indanones from 1-Alkyl(aryl)indenes

  摘要：

  在 1-烷基-1-茚和 1-芳基-1-茚的情况下，先进行氢硼化反应，然后再进行铬酸氧化反应，可以得到相应的 1-有机-2-茚酮，收率为 70-80%。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27023
• 作为产物：
  描述：

  ethyl magnesium iodide 、 5-甲氧基-1-茚酮 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 6-Aethyl-6-methoxy-inden
  参考文献：
  名称：

  Fetizon,M.; Moreau,N., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 3718 - 3721

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070032525A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体结合到靶细胞CCR3的活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）表示的化合物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的制药组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，例如哮喘和过敏性鼻炎。
• 4,4-Disubstituted) piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070037851A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides 4,4-(disubstituted)piperidine derivatives represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体与靶细胞上CCR3结合活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）所表示的4,4-(二取代)哌啶衍生物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的药物组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，如哮喘和过敏性鼻炎。
• KIRKIACHARIAN, B. S.;KOUTSOURAKIS, P. G., SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 815-816
  作者：KIRKIACHARIAN, B. S.、KOUTSOURAKIS, P. G.

  DOI：——

  日期：——
• Hydroborations: A New Efficient Route to 1-Organo-2-indanones from 1-Alkyl(aryl)indenes
  作者：B. S. Kirkiacharian、P. G. Koutsourakis

  DOI：10.1055/s-1990-27023

  日期：——

  The hydroboration followed by chromic acid oxidation leads in the cases of 1-alkyl- and 1-aryl-1-indenes to the corresponding 1-organo-2-indanones in 70-80% yield.

  在 1-烷基-1-茚和 1-芳基-1-茚的情况下，先进行氢硼化反应，然后再进行铬酸氧化反应，可以得到相应的 1-有机-2-茚酮，收率为 70-80%。
• Fetizon,M.; Moreau,N., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 3718 - 3721
  作者：Fetizon,M.、Moreau,N.

  DOI：——

  日期：——