5-(三氟甲氧基)-1H-吲唑 | 105391-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-(三氟甲氧基)-1H-吲唑
• 英文名称: 5-(trifluoromethoxy)-1H-indazole
• CAS: 105391-76-2
• 化学式: C₈H₅F₃N₂O
• 分子量: 202.136
• InChiKey: UTJHKIRGHNBXRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(三氟甲氧基)-1H-吲唑 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99 %的产率得到3-iodo-5-(trifluoromethoxy)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  The present invention is directed to the compounds of Formula (I) - inhibitors of LRRK2 The inhibitors described herein can be useful in the treatment of diseases or disorders associated with LRRK2, such as Parkinson disease (PD) In particular, the invention is concerned with compounds and pharmaceutical compositions inhibiting LRRK2, methods of treating diseases or disorders associated with LRRK2, and methods of synthesizing these compounds.

  公开号：

  WO2023196720A2

文献信息

• COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20160009682A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention is directed to indazole compounds which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which LRRK-2 kinase is involved.

  本发明涉及一种indazole化合物，该化合物是LRRK2激酶的有效抑制剂，并可用于治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病，如帕金森病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗LRRK-2激酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• Fluorhaltige N-sulfenylierte Indazole, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0195238A1

  公开（公告）日：1986-09-24

  Fluorhaltige N-sulfenylierte Indazole der Formel werden hergestellt durch Umsetzung der entsprechenden Indazole mit Sulfensäurehalogeniden in Gegenwart eines Lösungs- und/oder Verdünnungsmittels und in Gegenwart eines Säurebindemittels. Die neuen fluorhaltigen N-sulfenylierten Indazole finden Verwendung im Materialschutz und als Pflanzenschutzmittel.

  式中的含氟 N-亚磺酰基吲唑是通过相应的吲唑与亚磺酸卤化物在溶剂和/或稀释剂以及酸粘合剂的存在下发生反应而制备的。 新型含氟 N-亚磺酰基吲唑可用于材料保护和植物保护剂。
• NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Sage Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210347812A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Described herein are neuro-active steroids of the Formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R a , G, X, Y, Z, and n are as defined herein. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound described herein and methods of use and treatment, e.g., such for inducing sedation and/or anesthesia.
• US4778511A
  申请人：——

  公开号：US4778511A

  公开（公告）日：1988-10-18
• US9440952B2
  申请人：——

  公开号：US9440952B2

  公开（公告）日：2016-09-13