potassium O,O-dibutyl phosphorodithioate | 3549-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: potassium O,O-dibutyl phosphorodithioate
• 英文别名: potassium O,O′-di(butyl)dithiophosphate；potassium O,O'-di-n-butyldithiophosphate；dithiophosphoric acid O,O'-dibutyl ester; potassium salt；potassium O,O-dibutyl dithiophosphate；potassium;dibutoxy-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane
• CAS: 3549-51-7
• 化学式: C₈H₁₈O₂PS₂*K
• 分子量: 280.434
• InChiKey: LUGNQPINIMSPRT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium O,O-dibutyl phosphorodithioate 在 氢氧化钾 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 potassium O,O-dibutyl phosphorothioate
  参考文献：
  名称：

  Ganushchak, N. I.; Vengrzhanovskii, V. A.; Baranov, V. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 11, p. 1986 - 1989

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁醇 在 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 potassium O,O-dibutyl phosphorodithioate
  参考文献：
  名称：

  二硫代磷酸酯硫化氢释放的合成、稳定性和动力学

  摘要：

  开发缓慢释放硫化氢的化学品将有助于植物在环境压力下的生存并增加收获产量。我们报告了一系列二烷基二硫代磷酸盐和二硫代二硫代磷酸盐，它们在水的存在下缓慢降解以释放硫化氢。在85°C和室温下获得了这些化学品的降解动力学，表明烷基或硫化物基团的身份对水解速率有很大影响，速率常数变化超过10 4 ×。例如，使用叔丁醇作为亲核试剂，得到二硫代磷酸一（8），该水解13750×比从合成的二硫代磷酸盐更快Ñ丁醇（1)，表明水解速率与结构有关。85 °C 下的水解速率从 6.9 × 10 –4 h –1的低值到 14.1 h –1的高值不等。还使用硫化氢敏感电极对水中的硫化氢释放进行量化。玉米以工业规模种植并添加二丁基二硫代磷酸盐，以表明这些二硫代磷酸盐在农业中具有潜在应用。在每英亩 2 公斤的装载量下，观察到玉米的收获产量增加了 6.4%。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c04655

文献信息

• Hypervalent Iodine in Synthesis. XXXVI: An Efficient Route for the Synthesis of S-Vinyl O,O-Dialkyl Phosphorodithioates
  作者：Jie Yan、Zhen-Chu Chen

  DOI：10.1080/00397919908085952

  日期：1999.9

  Abstract S-vinyl O,O-dialkyl phosphorodithioates have been prepared by the reaction of potassium O,O-dialkyl phosphorodithioates with vinyl(phenyl)-iodonium tetrafluoroborates in the presence of catalytic amount of Cul

  摘要 通过 O,O-二烷基二硫代磷酸钾与四氟硼酸乙烯基(苯基)-碘鎓在催化量的 Cul 存在下反应制备了 S-乙烯基 O,O-二烷基二硫代磷酸酯。
• The unique alternation of conformationally different (‘chair’-‘saddle’) eight-membered metallocycles [Cd2S4P2] in the chains of cadmium dialkyldithiophosphates: 13C, 31P, 113Cd CP/MAS NMR and single-crystal X-ray diffraction studies
  作者：Alexander V. Ivanov、Andrey V. Gerasimenko、Oleg N. Antzutkin、Willis Forsling

  DOI：10.1016/j.ica.2004.11.054

  日期：2005.6

  (Dtph) cadmium(II) complexes were prepared and studied by means of heteronuclear 31 P, 113 Cd, 31 C CP/MAS NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction. Linear-chain polynuclear structures have been established for both cadmium(II) complexes, in which each pair of equivalent dithiophosphate groups, playing the same bridging structural function, asymmetrically links the neighbouring cadmium atoms

  摘要通过异核31 P，113 Cd，31 C CP / MAS NMR光谱法和单晶X射线研究了O，O'-二丙基二硫代磷酸酯和O，O'-二丁基二硫代磷酸酯（Dtph）镉（II）配合物。衍射。已经为两个镉（II）配合物建立了线性链多核结构，其中每对等价的二硫代磷酸酯基团发挥相同的桥联结构功能，不对称地连接相邻的镉原子。合成镉（II）化合物的一项显着结构特征是通过聚合物链中两种构象不同的（“椅子”-“鞍”）八元环[Cd 2 S 4 P 2]交替定义的。因此，在31 P NMR和XRD数据中，桥接的二硫代磷酸酯配体成对出现结构不等式。Dtph配体和镉原子的结构状态均由31 P和113 Cd化学位移张量表征，它们分别显示出深刻的轴向对称和主要菱形特征。所有实验的31 P共振都分配给两个解析结构中的磷结构位点。
• Shvetsova-Shilovskaya,K.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 205 - 206
  作者：Shvetsova-Shilovskaya,K.D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Malinovskii,M.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 85 - 86
  作者：Malinovskii,M.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Derkach,G.I.; Belaya,V.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 1936 - 1941
  作者：Derkach,G.I.、Belaya,V.P.

  DOI：——

  日期：——