3-hydroxynaphtho[2,3-b]thiophen-2-yl(thiophen-2-yl)methanone | 1301206-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-hydroxynaphtho[2,3-b]thiophen-2-yl(thiophen-2-yl)methanone
• 英文别名: (3-Hydroxybenzo[f][1]benzothiol-2-yl)-thiophen-2-ylmethanone；(3-hydroxybenzo[f][1]benzothiol-2-yl)-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 1301206-14-3
• 化学式: C₁₇H₁₀O₂S₂
• 分子量: 310.397
• InChiKey: DJPQRSFXZVZNJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxynaphtho[2,3-b]thiophen-2-yl(thiophen-2-yl)methanone 、 (CF₃-bt)₂Ir(μ-Cl)₂Ir(CF₃-bt)₂ 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含取代的2-乙酰基苯并[b]噻吩-3-油酸酯配体的磷光环金属化铱（III）配合物，用于红色有机发光器件

  摘要：

  我们报告了一类新的热稳定的和的合成强烈发光环金属铱（III）配合物1 - 6，其含有2- acetylbenzo [ b ]噻吩-3-醇钠（BT）配体，和它们在有机光应用发光二极管（OLED）。这些以bt为辅助配体的杂铱（III）配合物，其分解温度比其相应的乙酰丙酮化物（acac）配合物高10-20％，并具有更低的发射自猝灭常数。这些铱（III）配合物的发光颜色可以从橙色（例如2-苯基-6-（三氟甲基）苯并[ d ]噻唑（cf 3 bta））微调至4）通过改变环金属化配体（C-去质子化的C ^ N）变成纯红色（例如，lpt（Hlpt = 4-甲基-2-（噻吩-2-基）喹诺酮）表示6）。尤其是，基于6作为掺杂剂（发射极）和1,3-双（咔唑-9-基）苯（mCP）作为主体的高效OLED ，在宽亮度范围内均具有稳定的红色发射，CIE色度坐标为（与国家电视系统委员会（NTSC）标准非常匹配的0.67、0

  DOI：

  10.1002/asia.201402782
• 作为产物：
  描述：

  3-mercaptonaphthalene-2-carboxylic acid 、 在 盐酸 作用下， 以 乙二醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到3-hydroxynaphtho[2,3-b]thiophen-2-yl(thiophen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  串联自由基环化中的铁配体配位：铁1,3-二酮铁与2-硫代水杨酸的单锅反应合成苯并[b]噻吩

  摘要：

  铁—介体：与铁配位的1,3-二酮配体与2-硫代水杨酸进行空前的串联反应，生成2-取代的3-羟基苯并[ b ]噻吩，收率高达98％。与2-巯基烟碱酸的类似反应得到噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物，产率为72％（参见方案）。提出了涉及配体的氧化还原转化和串联自由基环化的机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201100377