1,1-dimethylethanesulphinic acid | 29099-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethanesulphinic acid
• 英文别名: 2-methyl-1-propanesulfinic acid；2-Methyl-1-propansulfinsaeure；2-methyl-propane-1-sulfinic acid；2-Methyl-propan-1-sulfinsaeure；β-Methyl-propan-α-sulfinsaeure；Isobutan-α-sulfinsaeure；Isobutylsulfinsaeure；Isobutyl-sulphinic acid；2-methylpropane-1-sulfinic acid
• CAS: 29099-09-0
• 化学式: C₄H₁₀O₂S
• 分子量: 122.188
• InChiKey: WLPRUDLQOPCFNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethanesulphinic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 异丁硫醇
  参考文献：
  名称：

  Pauly, Chemische Berichte, 1877, vol. 10, p. 942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三异丁基铝 在 二氧化硫 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethanesulphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Kuchin,A.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, # 2, p. 351 - 356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Primary processes in the reaction of OH·-radicals with sulphoxides
  作者：Dieter Veltwisch、Eberhard Janata、Klaus-Dieter Asmus

  DOI：10.1039/p29800000146

  日期：——

  from R2SO(OH)· for mixed sulphoxides depends on the stability of the radical leaving. Depending on the nature of the sulphoxide substituents two other OH· radical reactions compete with, and may even predominate over, the addition at the sulphoxide group. Thus hydrogen-atom abstraction readily occurs from longer chain and branched aliphatic groups and in the presence of aromatic substituents OH· radicals

  OH自由基引起的亚砜氧化机理的主要过程已通过脉冲辐解法进行了研究，尤其是通过改进的电导率检测方法进行了研究，其时间分辨率约为。水溶液中浓度为50 ns。OH·自由基在亚砜基上的亲电加成产生一个瞬态加合物R 2 SO（OH）·，它在t 1/2到100 ns内单分子降解成亚磺酸RSO 2 H和自由基R· 。各种RSO 2 H与已确定由它们的p ķ一个，和R·（包括叔丁基和苯基的基团）通过直接光学测量或化学清除实验。从R彻底分裂的概率混合亚砜的2 SO（OH）·取决于自由基离去的稳定性。取决于亚砜取代基的性质，另外两个OH·自由基反应与亚砜基团上的加成竞争，甚至可能占优势。因此，氢原子的提取容易从较长的链和支链的脂族基团发生，并且在芳族取代基的存在下，OH·基团加到π系统中形成羟基环己二烯基。介绍并讨论了主要物种的各自产量，动力学和一些理化性质。
• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20060089357A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention relates to novel cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型的cathepsin S抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。
• Compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07030116B2

  公开（公告）日：2006-04-18

  The present invention relates to novel cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型的S型卡特普西酶抑制剂，其药用盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• Fenton; Ingold, Journal of the Chemical Society, 1930, p. 706,708
  作者：Fenton、Ingold

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of photoexcited SO2; preparation of α-substituted alkanesulphinic acids
  作者：J.R. Nooi、P.C. van der Hoeven、W.P. Haslinghuis

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)98273-5

  日期：1970.1