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2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3-coumaranone | 178974-70-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3-coumaranone
英文别名
2-(trifluoroacetyl)-3-coumaranone;2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1-benzofuran-3-one
2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3-coumaranone化学式
CAS
178974-70-4
化学式
C10H5F3O3
mdl
——
分子量
230.143
InChiKey
VQDOSQOOZBYKFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-苯并呋喃酮三氟乙酸乙酯sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 14.5h, 以37%的产率得到2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3-coumaranone
    参考文献:
    名称:
    [3+3] Cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes—a new approach to diverse CF3-substituted fluorenes, dibenzofurans, 9,10-dihydrophenanthrenes and 6H-benzo[c]chromenes
    摘要:
    Trifluoromethyl-substituted fluorenes, dibenzofurans, 9,10-dihydrophenanthrenes and 6H-benzo[c] chromenes were prepared by formal [3+3] cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes. The reactions proceeded with very good regioselectivity. The product distribution depends on the type of 1,3-dielectrophile employed and can be explained by electronic reasons. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.01.101
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文献信息

  • [EN] BENZOPYRANOPYRAZOLYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] DERIVES DE BENZOPYRANOPYRAZOLYLE POUR LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:WO1996009304A1
    公开(公告)日:1996-03-28
    (EN) A class of benzopyranopyrazolyl derivatives is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by formula (I) wherein A is -(CH2)m-X-(CH2)n-; wherein X is S(O)p or O; wherein m is 0 or 1; wherein n is 0 or 1; wherein p is 0 or 1; wherein B is selected from phenyl and five and six membered heteroaryl; wherein R1 is selected from lower haloalkyl, cyano, lower hydroxyalkyl, formyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxy, lower N-alkylaminocarbonyl, N-phenylaminocarbonyl, lower N,N-dialkylaminocarbonyl and lower N-alkyl-N-phenylaminocarbonyl; wherein R2 is phenyl substituted at a substitutable position with a radical selected from lower alkylsulfonyl and aminosulfonyl; and wherein R4 is one or more radicals selected from hydrido, halo, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkyl, cyano, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, lower haloalkyl, hydroxyl, lower alkoxy, amino, lower N-alkylamino, lower N,N-dialkylamino, lower hydroxyalkyl and lower haloalkoxy; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.(FR) L'invention concerne une classe de dérivés de benzopyranopyrazolyle destinés à être utilisés dans le traitement des inflammations et les troubles apparentés à une inflammation. Les composés présentant un intérêt particulier répondent à la formule (I) dans laquelle: A représente -(CH2)m -X-(CH2)n, où X représente S(Op) ou O, m vaut 0 ou 1, n vaut 0 ou 1, et p vaut 0 ou 1; B est choisi entre phényle et un groupe hétéroaryle à cinq ou six chaînons; R1 est choisi parmi haloalkyle inférieur, cyano, hydroxyalkyle inférieur, formyle, alcoxycarbonyle inférieur, alcoxy inférieur, N-alkylaminocarbonyl inférieur, N-phénylaminocarbonyle, N,N-dialkylaminocarbonyl inférieur et N-alkyl-N-phénylaminocarbonyl inférieur; R2 représente un phényle substitué dans une position de substitution par un radical choisi entre alkysulfonyle inférieur et aminosulfonyle; et R4 représente un ou plusieurs radicaux appartenant au groupe hybrido, halo, alkylthio inférieur, alkylsufinyle inférieur, alkyle inférieur, cyano, carboxyl, alcoxycarbonyl inférieur, aminocarbonyl, haloalkyle inférieur, hydroxyle, alcoxy inférieur, amino, N-alkylamino inférieur, N,N-dialkylamino inférieur, hydroxyalkyl inférieur et haloalcoxy inférieur. L'invention concerne également un sel pharmaceutiquement acceptable desdits dérivés.
    描述了一类苯并吡唑基衍生物,用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由式(I)定义,其中A为-(CH2)m-X-( )n-;其中X为S(O)p或O;其中m为0或1;其中n为0或1;其中p为0或1;其中B选自苯基和五元和六元杂环基;其中R1选自低卤代烷基、基、低羟基烷基、甲酰基、低烷氧羰基、低烷氧基、低N-烷基基羰基、N-苯基基羰基、低N,N-二烷基基羰基和低N-烷基-N-苯基基羰基;其中R2为苯基,在可取代位置上用从低烷基磺酰基和基磺酰基中选择的基团取代;其中R4为一个或多个从氢、卤素、低烷基基、低烷基亚磺酰基、低烷基、基、羧基、低烷氧羰基、基羰基、低卤代烷基、羟基、低烷氧基、基、低N-烷基基、低N,N-二烷基基、低羟基烷基和低卤代烷氧基中选择的基团;或其药学上可接受的盐。
  • Heteroarylpyranopyrazolyl derivatives for the treatment of inflammation
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:US05565482A1
    公开(公告)日:1996-10-15
    A class of benzopyranopyrazolyl derivatives is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I ##STR1## wherein A is --(CH.sub.2).sub.m --X--(CH.sub.2).sub.n --; wherein X is S(O).sub.p or O; wherein m is 0 or 1; wherein n is 0 or 1; wherein p is 0 or 1; wherein B is selected from phenyl and five and six membered heteroaryl; wherein R.sup.1 is selected from lower haloalkyl, cyano, formyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxy, lower N-alkylaminocarbonyl, N-phenylaminocarbonyl, lower N,N-dialkylaminocarbonyl and lower N-alkyl-N-phenylaminocarbonyl; wherein R.sup.2 is phenyl substituted at a substitutable position with a radical selected from lower alkylsulfonyl and sulfamyl; and wherein R.sup.4 is one or more radicals selected from hydrido, halo, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkyl, cyano, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, lower haloalkyl, hydroxyl, lower alkoxy, amino, lower N-alkylamino, lower N,N-dialkylamino, lower hydroxyalkyl and lower haloalkoxy; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.
    本发明涉及一类苯并吡唑生物,用于治疗炎症和炎症相关疾病。特别感兴趣的化合物由式I定义,其中A为--(CH2)m--X--( )n--;其中X为S(O)p或O;其中m为0或1;其中n为0或1;其中p为0或1;其中B选自苯基和五元和六元杂环基;其中R1选自较低的卤代烷基,基,甲酰基,较低的烷氧羰基,较低的烷氧基,较低的N-烷基基羰基,N-苯基基羰基,较低的N,N-二烷基基羰基和较低的N-烷基-N-苯基基羰基;其中R2是苯基,在可取代位置上用较低的烷基磺酰基和磺酰胺基中的一种基团进行取代;其中R4是一个或多个基团,选自氢,卤,较低的烷基醇,较低的烷基亚磺酰基,较低的烷基,基,羧基,较低的烷氧羰基,基羰基,较低的卤代烷基,羟基,较低的烷氧基,基,较低的N-烷基基,较低的N,N-二烷基基,较低的羟基烷基和较低的卤代烷氧基;或其药学上可接受的盐。
  • US5547975A
    申请人:——
    公开号:US5547975A
    公开(公告)日:1996-08-20
  • US5565482A
    申请人:——
    公开号:US5565482A
    公开(公告)日:1996-10-15
  • US5670532A
    申请人:——
    公开号:US5670532A
    公开(公告)日:1997-09-23
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