cis-N-methyl-3-(p-chlorophenyl)-4-carboxy-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone | 106711-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: cis-N-methyl-3-(p-chlorophenyl)-4-carboxy-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone
• 英文别名: (3R,4S)-3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-1-oxo-3,4-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 106711-77-7；106711-78-8
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₃
• 分子量: 315.756
• InChiKey: WKUUERJXUFDTNB-GJZGRUSLSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  506.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-氯苯基)亚甲基]甲胺 、 高邻苯二甲酸酐 以 甲醇 为溶剂， 以24%的产率得到cis-N-methyl-3-(p-chlorophenyl)-4-carboxy-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone
  参考文献：
  名称：

  A study and mechanistic interpretation of the electronic and steric effects that determine the stereochemical outcome of the reaction of Schiff bases with homophthalic anhydride and 3-phenylsuccinic anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a033

文献信息

• A study and mechanistic interpretation of the electronic and steric effects that determine the stereochemical outcome of the reaction of Schiff bases with homophthalic anhydride and 3-phenylsuccinic anhydride
  作者：Mark Cushman、Edmund J. Madaj

  DOI：10.1021/jo00381a033

  日期：1987.3