3,6-bis(acetylamino)phthalic anhydride | 497147-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3,6-bis(acetylamino)phthalic anhydride
• 英文别名: 3,6-bis-acetylamino-phthalic acid-anhydride；3,6-Bis-acetylamino-phthalsaeure-anhydrid；Acetamide, N,N'-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-4,7-isobenzofurandiyl)bis-；N-(7-acetamido-1,3-dioxo-2-benzofuran-4-yl)acetamide
• CAS: 497147-09-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₅
• 分子量: 262.222
• InChiKey: JGGSNWIMDGPDLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  279 °C
• 沸点：
  643.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.554±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis(acetylamino)phthalic anhydride 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3,6-diamino-N-(2-bromo-5-pyridyl)-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,6-Diaminophthalimides for Ureidophthalimide-Based Foldamers

  摘要：

  Herein, we report an improved methodology for the synthesis of a variety of 3,6-diaminophthalimides in high yields. This enables decoration of the periphery of foldamers; with a wide range of functionalities.

  DOI：

  10.1021/ol0524757
• 作为产物：
  描述：

  3,6-diaminophthalic acid 在 乙醚 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 0.5h， 以A yellow precipitate was obtained (0.243 g, 86%)的产率得到3,6-bis(acetylamino)phthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Use of nitrogen substituted thalidomide analogs for the treatment of macular degenerator

  摘要：

  本发明涉及一组有效抑制血管生成的化合物。更具体地说，已经证明氮取代硫酰胺类似物和二取代硫酰胺类似物能够抑制血管生成。重要的是，这些化合物可以口服给药。

  公开号：

  US07153867B2

文献信息

• Synthesis and anti-tumor activity of nitrogen substituted thalidomide analogs
  申请人：——

  公开号：US20030139451A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present invention comprises a group of compounds that effectively inhibit angiogenesis. More specifically, nitrogen-substituted thalidomide analogs and di-substituted thalidomide analogs have been shown to inhibit angiogenesis. Importantly, these compounds can be administered orally.

  本发明涵盖了一组有效抑制血管生成的化合物。更具体地说，已经证明氮取代苯酰胺类和二取代苯酰胺类硫酰胺类化合物能够抑制血管生成。重要的是，这些化合物可以经口服给药。
• Chiral Alignment of OPV Chromophores:  Exploitation of the Ureidophthalimide-Based Foldamer
  作者：Renatus W. Sinkeldam、Freek J. M. Hoeben、Maarten J. Pouderoijen、Inge De Cat、Jian Zhang、Shuhei Furukawa、Steven De Feyter、Vekemans、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/ja063405d

  日期：2006.12.1

  The ability of foldamers to adopt a secondary structure in solution has been exploited to organize peripheral functionality. Our previously reported poly(ureidophthalimide) foldamer proved to be an excellent scaffold for the chiral organization of peripherally positioned oligo(p-phenylenevinylene) (OPV) chromophores. Facile high-yielding synthesis gave access to the required OPV-decorated building

  折叠器在解决方案中采用二级结构的能力已被用于组织外围功能。我们之前报道的聚（脲基邻苯二甲酰亚胺）折叠体被证明是用于外围定位的低聚（对亚苯基亚乙烯基）（OPV）发色团手性组织的极好支架。简便的高产合成提供了所需的 OPV 装饰构件。缩聚提供了足够长度的聚合物以允许构建包括几圈的螺旋结构。通过色谱分离短链和长链。较长链的 THF 中的圆二色性研究表明存在螺旋排列的 OPV。然而，在 CHCl3 中没有观察到这种效应。值得注意的是庚烷中 OPV 折叠体的测量。在具有 THF 历史的样品的庚烷中观察到双签棉花效应。在具有 CHCl3 历史的样品的庚烷中未观察到棉花效应。在这个超分子合成的例子中，溶剂决定了二级结构中超分子手性的表达。在扫描隧道显微镜分析中，无法形成完整转弯的短链低聚物级分揭示了石墨/1-苯基辛烷界面处圆形结构的存在。这与装饰折叠器的建议构象完全一致。在扫描隧道显微镜分析中，无法形成
• Chiral Poly(ureidophthalimide) Foldamers in Water
  作者：Renatus W. Sinkeldam、Michel H. C. J. van Houtem、Koen Pieterse、Jef A. J. M. Vekemans、E. W. Meijer

  DOI：10.1002/chem.200600476

  日期：2006.8.7

  studies in THF demonstrate the dynamic nature of the secondary architecture, a characteristic of foldamers. In addition, the bisignated Cotton effect in water is opposite in sign to that in THF, suggestive for a solvent-dependent preference for one helical handedness. Mixing experiments prove the dominance of water in determining the handedness of the helical architecture. The solvent allows for control over

  合成了具有亲水性侧链的聚（脲基邻苯二甲酰亚胺），以确保其在水性介质中的溶解度，并且已经通过UV / Vis和圆二色谱（CD）光谱进行了表征。水中依赖于温度和浓度的CD测量值显示出几乎不受温度和浓度影响的棉花效应，这表明分子内组织很强。THF中的类似研究表明，二级结构的动态性质是折叠剂的特征。此外，在水中双向作用的棉花效应与在THF中相反，这暗示着溶剂依赖性偏爱一种螺旋惯性。混合实验证明了水在确定螺旋结构的惯用性方面的优势。
• 132. Chemiluminescent organic compounds. Part IV. Amino- and hydrazino-cyclophthalhydrazides and their relative luminescent power
  作者：H. D. K. Drew、F. H. Pearman

  DOI：10.1039/jr9370000586

  日期：——
• ANTIANGIOGENIC ACTIVITY OF NITROGEN SUBSTITUTED THALIDOMIDE ANALOGS
  申请人：The Children's Medical Center Corporation

  公开号：EP1423115B1

  公开（公告）日：2009-04-15