4-[1-[3-(isopropylamino)-2-pyridyl]piperazin-4-yl-carbonyl]benzoic acid methyl ester | 216759-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[1-[3-(isopropylamino)-2-pyridyl]piperazin-4-yl-carbonyl]benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 4-[1-[3-(isopropylamino)-pyridin-2-yl]piperazin-4-yl-carbonyl]benzoic acid methyl ester；methyl 4-[4-[3-(propan-2-ylamino)pyridin-2-yl]piperazine-1-carbonyl]benzoate
• CAS: 216759-72-7
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₃
• 分子量: 382.462
• InChiKey: CAWWTLUSXZIICK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-[3-(isopropylamino)-2-pyridyl]piperazin-4-yl-carbonyl]benzoic acid methyl ester 、 L-氨基丙醇 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-[N-[(1S)-2-Hydroxy-1-methylethyl]carbamoyl]-4-[1-[3-(isopropylamino)-pyridin-2-yl]piperazin-4-yl-carbonyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Terephthalamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型对苯二甲酰胺衍生物，特别是涉及以下式1所示的新型对苯二甲酰胺衍生物，其药学上可接受的盐作为抗病毒剂，对包括HIV和HBV在内的多种病毒的增殖具有显著的抑制作用，以及其制备方法 ##STR1## 其中R1、R2和R3的定义与本发明详细说明中的定义相同。

  公开号：

  US05922871A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-(3-amino-2-pyridyl)piperazin-4-yl-carbonyl]benzoic acid methyl ester 、 丙酮 、 氰基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 在 水 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 3.5 g (yield: 78%) of the desired compound as white crystal的产率得到4-[1-[3-(isopropylamino)-2-pyridyl]piperazin-4-yl-carbonyl]benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Terephthalamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型对苯二甲酰胺衍生物，特别是公式1所示的新型对苯二甲酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，作为抗病毒剂具有显著的抑制作用，可抑制包括HIV和HBV在内的各种病毒的增殖，并提供其制备方法。其中，R1、R2和R3的定义详见本发明的详细说明。

  公开号：

  US05922871A1

文献信息

• [EN] NOVEL TEREPHTHALAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE TEREPHTHALAMIDE
  申请人：DONGWHA PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD.

  公开号：WO1998054140A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (EN) The present invention relates to novel terephthalamide derivatives and in particular to novel terephthalamide derivatives of formula (I), its pharamaceutically acceptable salts as antiviral agents having remarkable inhibitory actions against the proliferation of various viruses including HIV and HBV, and preparing method thereof, wherein: R1, R2 and R3 are the same as defined in the detailed description of the present invention.(FR) Cette invention, qui a trait à de nouveaux dérivés de téréphthalamide et, notamment, à des dérivés de téréphthalamide répondant à la formule suivante (I) ainsi qu'à leurs sels acceptables du point de vue pharmaceutique, agissant en tant qu'agents antiviraux doués d'une remarquable activité d'inhibition de la prolifération de divers virus au nombre desquels le VIH et le VHB, concerne également un procédé de préparation de ces dérivés. Dans la formule (I), R1, R2 et R3 sont tels que définis dans le descriptif détaillé de l'invention.