1-ethyl-3-phenyl-piperazine | 5271-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-ethyl-3-phenyl-piperazine
• 英文别名: 1-Ethyl-3-phenylhexahydropyrazin；4-Aethyl-2-phenylpiperazin；1-Ethyl-3-phenylpiperazine
• CAS: 5271-30-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: ZXXIJMDIMFENGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-93 °C(Press: 0.7-0.8 Torr)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基喹啉-3-甲醛 、 1-ethyl-3-phenyl-piperazine 在 potassium fluoride 、 L-脯氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 5-((2-(4-ethyl-2-phenylpiperazin-1-yl)-6-methoxyquinolin-3-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  L-Proline Catalyzed Synthesis of Novel 5-{[2-(2-phenylpiperazin-1-yl)quinolin] methylene}-2,4-dione Derivatives

  摘要：

  研究发现，L-脯氨酸是一种高效催化剂，可用于 2-氯喹啉-3-甲醛 1a-c 与活性亚甲基化合物（即 2,4-噻唑烷二酮 2）在 IPA 中进行 Knoevenagel 缩合反应，生成新型取代烯烃 3a-c。后者与 N-取代-3-苯基哌嗪 4a-c 在 DMF 中的 KF 存在下反应，得到相应的 5-{[2-（2-苯基哌嗪-1-基）喹啉]亚甲基}-2,4-二酮衍生物 6a-i。另外，6ai 也是由另一个反应序列 1 → 5 → 6 合成的。根据光谱和分析数据确定了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.2174/1570178611999140404113821
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基乙二胺 、 苯基丙醇水合物 在 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 glucose-6-phosphate 、 Myxococcus stipitatus R-selective imine reductase 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-ethyl-3-phenyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  从二胺和二羰基生物催化获得哌嗪

  摘要：

  考虑到哌嗪作为生产药物的基础材料的广泛重要性，非常需要有效和选择性的合成。在这里，我们显示了使用来自粘球菌的R-选择性亚胺还原酶作为生物催化剂，从1,2-二羰基和1,2-二胺底物直接合成哌嗪的方法。在温和的反应条件下获得了高达每升8.1克的各种具有高活性和优异对映选择性的N和C取代的哌嗪。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b00291

文献信息

• [EN] 3-CYANOQUINOLINES,3-CYANO-1,6-NAPHTHYRIDINES, AND 3-CYANO-1,7-NAPHTHYRIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 3-CYANOQUINOLINES,3-CYANO-1,6-NAPHTHYRIDINES ET 3-CYANO-1,7-NAPHTHYRIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE PROTEINEKINASE
  申请人：AMERICAN HOME PROD

  公开号：WO2001072711A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  Compounds of Formula (I), having the structure or a pharmaceutically salt thereof are useful as antineoplastic agents and in the treatment of osteoporosis and polycystic kidney disease.

  具有结构式（I）或其药物盐的化合物在抗肿瘤药物和治疗骨质疏松症和多囊肾病方面是有用的。
• P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Burgey Christopher S

  公开号：US20100266714A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The subject invention relates to novel P2X 3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X 3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型的P2X3受体拮抗剂，它在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎性疼痛或组织损伤疼痛。
• 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-a]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
  申请人：Cid-Núñez José Maria

  公开号：US20140155393A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to novel triazolo[4,3-a]pyridine derivatives of Formula (I) wherein all radicals are as defined in the claims. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 (“mGluR2”), which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, and to the use of such compounds for the prevention or treatment of neurological and psychiatric disorders and diseases in which mGluR2 is involved.

  本发明涉及式（I）的新型三唑[4,3-a]吡啶衍生物，其中所有基团如权利要求中所定义。根据本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型2（“mGluR2”）的正向变构调节剂，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍以及涉及代谢型受体mGluR2的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物、制备这些化合物和组合物的过程以及使用这些化合物预防或治疗涉及mGluR2的神经和精神障碍和疾病的用途。
• DIXIT V. M.; KHANNA J. M.; ANAND N., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1976, B 14, NO 11, 874-878
  作者：DIXIT V. M.、 KHANNA J. M.、 ANAND N.

  DOI：——

  日期：——
• 3-CYANOQUINOLINES,3-CYANO-1,6-NAPHTHYRIDINES, AND 3-CYANO-1,7-NAPHTHYRIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1268431A1

  公开（公告）日：2003-01-02