7-(4-Fluorobenzyl)-4-hydroxy-N-[(1S)-2-hydroxy-1-methylethyl]-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxamide | 863439-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(4-Fluorobenzyl)-4-hydroxy-N-[(1S)-2-hydroxy-1-methylethyl]-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-N-[(1S)-2-hydroxy-1-methylethyl]-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxamide；7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-N-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-1-methyl-2-oxo-1,5-naphthyridine-3-carboxamide
• CAS: 863439-13-8
• 化学式: C₂₀H₂₀FN₃O₄
• 分子量: 385.395
• InChiKey: CEHXEXNUZXZFBO-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-Fluorobenzyl)-4-hydroxy-N-[(1S)-2-hydroxy-1-methylethyl]-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxamide 、 sodium hydroxide 、 生成 sodium 7-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-({[(1S)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino}carbonyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridin-4-olate
  参考文献：
  名称：

  Hiv Integrase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种HIV整合酶抑制剂化合物，因此在抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面具有用途。

  公开号：

  US20070124152A1
• 作为产物：
  描述：

  L-氨基丙醇 生成 7-(4-Fluorobenzyl)-4-hydroxy-N-[(1S)-2-hydroxy-1-methylethyl]-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。

  公开号：

  US20150225399A1

文献信息

• 2-oxonaphthyridine-3-carboxamides HIV integrase inhibitors
  申请人：Johns Brian Alvin

  公开号：US08691991B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及能够抑制HIV整合酶的化合物，因此可用于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染，以及治疗艾滋病和/或ARC。
• US20140256713A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：ViiV Healthcare Company

  公开号：US20150225399A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。
• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Johns Alvin Brian

  公开号：US20070124152A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一种HIV整合酶抑制剂化合物，因此在抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面具有用途。