N-methyl N,N-bis(butoxymethyl)amine | 70446-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl N,N-bis(butoxymethyl)amine
• 英文别名: bis-butoxymethyl-methyl-amine；Bis-butoxymethyl-methyl-amin；Methyl-bis-butyloxymethyl-amin；N,N-Bis-methylamin；1-butoxy-N-(butoxymethyl)-N-methylmethanamine
• CAS: 70446-03-6
• 化学式: C₁₁H₂₅NO₂
• 分子量: 203.325
• InChiKey: YSUOOAHVBNLDRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl N,N-bis(butoxymethyl)amine 、 1,4,6,9-tetraoxa-5λ₅-phosphaspiro[4,4]nonane 以93%的产率得到N-methyl-1-(1,4,6,9-tetraoxa-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonan-5-yl)-N-(1,4,6,9-tetraoxa-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonan-5-ylmethyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  用 PCH2N 片段合成双和三有机磷取代的胺和氨基酸

  摘要：

  三价有机磷酸衍生物（含有 PH 和 POSiMe3 片段与各种双和三（烷氧基甲基）胺和双（烷氧基甲基）氨基酸）的氨基甲基化被提议作为合成新的双和三磷酸化胺的便捷方法和氨基酸以及它们与四和五配位磷的衍生物。此外，通过用双（三甲基甲硅烷基）胺处理反应混合物，对亚磷酸、多聚甲醛和胺的三组分体系进行了彻底研究。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:430–440, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20616

  DOI：

  10.1002/hc.20616
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲基己羟基-1,3,5-三嗪 、 聚合甲醛 、 正丁醇 以82%的产率得到N-methyl N,N-bis(butoxymethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  用 PCH2N 片段合成双和三有机磷取代的胺和氨基酸

  摘要：

  三价有机磷酸衍生物（含有 PH 和 POSiMe3 片段与各种双和三（烷氧基甲基）胺和双（烷氧基甲基）氨基酸）的氨基甲基化被提议作为合成新的双和三磷酸化胺的便捷方法和氨基酸以及它们与四和五配位磷的衍生物。此外，通过用双（三甲基甲硅烷基）胺处理反应混合物，对亚磷酸、多聚甲醛和胺的三组分体系进行了彻底研究。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:430–440, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20616

  DOI：

  10.1002/hc.20616

文献信息

• Nitrogenous Heterocyclic Derivatives And Their Application In Drugs
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150087639A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to the field of medicine, provided herein are novel nitrogenous heterocyclic compounds, their preparation methods and their uses as drugs, especially for treatment and prevention of tissue fibrosis. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the nitrogenous heterocyclic compounds and the uses of the compositions in the treatment of human or animal tissue fibrosis, especially for human or animal renal interstitial fibrosis, glomerular sclerosis, liver fibrosis, pulmonary fibrosis, peritoneal fibrosis, myocardial fibrosis, dermatofibrosis, postsurgical adhesion, benign prostatic hyperplasia, skeletal muscle fibrosis, scleroderma, multiple sclerosis, pancreatic fibrosis, cirrhosis, myosarcoma, neurofibroma, pulmonary interstitial fibrosis, diabetic nephropathy, alzheimer disease or vascular fibrosis.

  本发明涉及医学领域，提供了新颖的含氮杂环化合物，其制备方法及其作为药物的用途，特别是用于治疗和预防组织纤维化。还提供了包含这些含氮杂环化合物的药用组合物，以及这些组合物在治疗人类或动物组织纤维化方面的用途，特别是用于人类或动物肾间质纤维化、肾小球硬化、肝纤维化、肺纤维化、腹膜纤维化、心肌纤维化、皮肤纤维化、术后粘连、良性前列腺增生、骨骼肌纤维化、硬皮病、多发性硬化、胰腺纤维化、肝硬化、肌肉肉瘤、神经纤维瘤、肺间质纤维化、糖尿病肾病、阿尔茨海默病或血管纤维化。
• Studies on Acetylenic Compounds. XXXIII. A New Synthetic Method for Aminoacetylenic Compounds.
  作者：Issei Iwai、Yasuo Yura

  DOI：10.1248/cpb.11.1049

  日期：——

  A new and convenient route for the synthesis of various kinds of aminoacetylenes has been devised with Grignard reaction of aminoethers using acetylenemagnesium bromide. In the various cases examined, the yields range was 26∼76%. Both N, N-di (2-propynyl) amine- an 1, 4-di (2-propynyl) piperazine derivatives could be produced by this reaction, but in latter N, N-di (2-propynyl) methylamine derivative due to low reactivity of N, N-bis (butoxymethyl) methylamine (III) the reaction time was prolonged. Furthermore, by this reaction acetylenic aminoalcohols were obtained from cyclic aminoethers.

  一种新的方便合成多种氨基炔烃的路线已被设计出来，采用了用溴化镁炔烃与氨基醚进行的格林纳反应。在所研究的各种情况下，产率范围在26%到76%之间。该反应可以生成N,N-二(2-丙炔基)胺和1,4-二(2-丙炔基)哌嗪衍生物，但由于N,N-双(丁氧甲基)甲胺（III）的反应活性较低，后者的N,N-二(2-丙炔基)甲胺衍生物反应时间被延长。此外，通过该反应可以从环状氨基醚中获得炔基氨醇。
• Photoresist stripping composition and cleaning composition
  申请人：——

  公开号：US20030181344A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The photoresist stripping composition of the present invention contains at least one oxymethylamine compound represented by the following formula 1: 1 wherein R 1 to R 3 are as defined in the specification. Of the oxymethylamine compound of the formula 1, the compound represented by the following formula 7: 2 wherein R 2 to R 5 and n are as defined in the specification, is a novel compound.

  本发明的光刻胶剥离组合物含有至少一种由下式 1 表示的氧甲胺化合物： 1 其中 R 1 至 R 3 如说明书中所定义。在式 1 的氧甲胺化合物中，下式 7 所代表的化合物： 2 其中 R 2 至 R 5 和 n 如说明书中所定义，是一种新型化合物。
• Robinson,G.; Robinson,R., Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 536
  作者：Robinson,G.、Robinson,R.

  DOI：——

  日期：——
• Strained heterocycles. Properties of five-membered heterocycles fused to four-, six-, and eight-membered rings prepared by base-catalyzed rearrangement of 4-heterohepta-1,6-diynes
  作者：Peter J. Garratt、Soon Bin Neoh

  DOI：10.1021/jo01329a016

  日期：1979.7