2,2’,2”-nitrilotris(propan-1-ol) | 15805-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2’,2”-nitrilotris(propan-1-ol)
• 英文别名: triisopropanolamine；trineopropanolamine；2,2',2''-azanetriyl-tris-propan-1-ol；tris(oxa-3-butyl)amine；2,2',2''-Nitrilotri(propan-1-ol)；2-[bis(1-hydroxypropan-2-yl)amino]propan-1-ol
• CAS: 15805-59-1
• 化学式: C₉H₂₁NO₃
• 分子量: 191.271
• InChiKey: GCRPYRGGTDLAOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2’,2”-nitrilotris(propan-1-ol) 在 硫酸 作用下， 190.0~195.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 sulfuric acid mono-[2-(3,5-dimethyl-morpholin-4-yl)-propyl] ester
  参考文献：
  名称：

  LVI的形成和转化研究。硫磺硫酸盐行动胺醇†

  摘要：

  通过在适当的时间（半小时至数小时）内在减压下于180-200℃下加热氨基醇和H 2 SO 4的等分子混合物，可以非常好的收率获得相应的氨基烷基硫酸单酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19640470754
• 作为产物：
  描述：

  dineopropanolamine hydrochloride 、 methyloxirane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2’,2”-nitrilotris(propan-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  制备新丙醇胺的方法

  摘要：

  本发明提供一种制备新丙醇胺的方法，其采用PO与氯化铵为原料进行反应，将水、氯化铵、PO加入反应釜内，搅拌下逐渐注入部分PO，于60~80℃，压力控制≤0.3MPa下反应合成出MNPA﹒HCl和部分DNPA﹒HCl，利用其物理性质的差别，将MNPA﹒HCl分离出来，然后在滤液中注入剩余部分的PO，再于70～100℃反应，降温、过滤、干燥得到TNPA﹒HCl，洗液与滤液合并去水后，得DNPA﹒HCl，三种盐酸盐分别与当量甲醇碱反应，得到MNPA、DNPA和TNPA。该工艺具有独特优势，制备过程相对温度、压力较低，设备简单投资少，主要产品容易分离，避免原料PO碱性条件下水解成丙二醇等副反应，有节能、减排、低碳、环保的效果；唯一副产物氯化钠可用来生产氯化铵作为自用原料，并得到附加值相对较高的碳酸氢钠。

  公开号：

  CN102659608B

文献信息

• Synthesis of Germatranyl Derivatives of Esters of Carboxylic Acids via Organometallic (Si, Ge, Sn) Reagents
  作者：Galina S. Zaitseva、Ljudmila I. Livantsova、Mohammed Nasim、Sergei S. Karlov、Andrei V. Churakov、Judith A. K. Howard、Evgeni V. Avtomonov、Jörg Lorbert

  DOI：10.1002/cber.19971300611

  日期：1997.6

  Trialkylstannyl esters of tris(2-hydroxyalkyl)amines, N(CH2CHROSnAlk3)3 (9-11 (R = H, Me; Alk = Et, Bu), react with X3GeC(R1)(R2)COOR3 (12–17) (X Cl or Br; R1, R2=H, Me, Ph, SiMe3, COOEt; R3=Me, Et) to give esters of α-germatranylcarboxylic acids, N(CH2CHRO)3GeC(R1)(R2)-COOR3 (1–8), in high yields. The synthesis of esters 12–17 is reported. Esters of α-germatranyldiphenylacetic acid 24 and 25 can be

  三（2-羟烷基）胺的三烷基锡烷基酯，N（CH 2 CHROSnAlk 3）3（9-11（R = H，Me; Alk = Et，Bu），与X 3 GeC（R 1）（R 2）反应COOR 3（12 – 17）（X Cl或Br; R 1，R 2 = H，Me，Ph，SiMe 3，COOEt; R 3 = Me，Et）得到α-香叶烷基羧酸酯N（CH 2 CHRO）3 GeC（R 1）（R 2）-COOR 3（1 – 8），产量高。酯的合成12 - 17进行报告。通过用Et 3 SnOMe处理二苯乙烯酮得到原位Et 3 SnC（Ph 2）COOMe（23），然后与GeCl 4反应得到原位Cl 3 GeC（α），可以得到α-香叶烷基二苯基乙酸24和25的酯。pH值2）COOMe（22，并进一步反应9或11的germatrane，分别减少6上LiAlH 4乙醚中的H 2 O 3导致锗-碳键断裂，随后形成
• Procédé de préparation d'éthers diaryliques
  申请人：RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES

  公开号：EP0021868A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  La présente invention concerne la préparation d'éthers diaryliques. On fait réagir un halogenobenzène non activé avec un phénolate en présence d'un composé du cuivre et d'un agent séauestrant de formule : dans laquelle n est un nombre entier supérieur ou égal à 0 et inférieur ou égal à environ 10 (O≤n≤10), R1 R2 R3 et R4 identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone et R5 représente un radical alkyle ou cycloalkyle ayant de 1 à 12 atomes de carbone, un radical phényle ou un radical -CmH2m - 0 ou CmH2m+1-φ- où m est compris entre 1 et 12. Les composés obtenus sont utiles notamment comme intermédiaires pour la synthèse de composés ayant une activité phytosanitaire et pharmaceutique.

  本发明涉及二芳基醚的制备。 在铜化合物和式......的干燥剂存在下，非活化卤代苯与苯酚反应： 其中 n 是大于或等于 0 且小于或等于约 10 的整数（O≤n≤10），R1 R2 R3 和 R4（相同或不同）代表氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，R5 代表具有 1 至 12 个碳原子的烷基或环烷基、苯基或 -CmH2m - 0 或 CmH2m+1-φ- 基，其中 m 在 1 和 12 之间。 获得的化合物尤其可用作合成具有植物检疫和药物活性的化合物的中间体。
• Procédé de préparation d'éthers aryliques
  申请人：RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES

  公开号：EP0021927A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  L'invention concerne un procédé de préparation d'éther arylique par réaction en milieu solvant organique d'un halogénure aliphatique avec un phénolate ou un naphtholate d'un métal alcalin ou alcalino-terreux ou d'ammonium, caractérisé en ce que la réaction a lieu en présence d'au moins un agent séquestrant de formule : dans laquelle n est un nombre entier supérieur ou égal à 0 et inférieur ou égal à environ 10 (0≤n≤10), R, R2 R3 et R4 identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone et R5 représente un radical alkyle ou cycloalkyle ayant de 1 à 12 atomes de carbone, un radical phényle ou un radical-Cm H2m-0 ou Cm H2m+1 -Ø-, où m est compris entre 1 et 12.

  本发明涉及一种通过在有机溶剂介质中使脂肪族卤化物与碱金属或碱土金属或铵的苯酚或萘酚反应制备芳基醚的工艺，其特征在于该反应是在至少一种式......的螯合剂存在下进行的： 其中 n 是大于或等于 0 且小于或等于约 10 的整数（0≤n≤10），R、R2、R3 和 R4 相同或不同，代表氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，R5 代表具有 1 至 12 个碳原子的烷基或环烷基、苯基或基-Cm H2m-0 或 Cm H2m+1 -Ø-，其中 m 在 1 和 12 之间。
• Procédé de préparation de dérivés benzéniques par réaction d'un halogénobenzène activé avec un réactif organique anionique oxygéné ou soufré
  申请人：RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES

  公开号：EP0022387A1

  公开（公告）日：1981-01-14

  L'invention a pour object un procédé de préparation de composés benzéniques par réaction d'un halogénobenzène activé avec un réactif organique anionique oxygéné ou soufré caractérisé en ce que la réaction a lieu en présence d'au moins un agent séquestrant de formule : dans laquelle n est un nombre entier supérieur ou égal à 0 et inférieur ou égal à environ 10 (0≤n≤10), R1 R2 R3 et R, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone et R, représente un radical alkyle ou cycloalkyle ayant de 1 à 12 atomes de carbone, un radical phényle ou un radical -CmH2m-Ø ou CmH2m+1-Ø-, où m est compris entre 1 et 12. Les composés obtenus selon l'invention sont utiles notamment en tant qu'intermédiaires pour la synthèse de composés organiques utilisables comme agents phytosanitaires.

  本发明的目的是一种通过活化卤苯与含氧或含硫阴离子有机试剂反应制备苯化合物的工艺，其特征在于该反应是在至少一种式......的螯合剂存在下进行的： 式中 n 是大于或等于 0 且小于或等于约 10 的整数（0≤n≤10），R1、R2、R3 和 R（相同或不同）代表氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，R 代表具有 1 至 12 个碳原子的烷基或环烷基、苯基或 -CmH2m-Ø- 或 CmH2m+1-Ø- 基，其中 m 在 1 和 12 之间。 根据本发明获得的化合物尤其可用作合成可用作植物保护剂的有机化合物的中间体。
• Procédé d'isomérisation et/ou de réarrangement de polychlorobenzènes
  申请人：RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES

  公开号：EP0043303A1

  公开（公告）日：1982-01-06

  Procédé d'isomérisation et/ou de réarrangement de polychlorobenzènes dans lequel on met en réaction, d'une part: - au moins un tétrachlorobenzène éventuellement en mélange avec au moins un trichlorobenzène et/ou le pentachlorobenzène et/ou l'hexachlorobenzène - ou le pentachlorobenzène éventuellement en mélange avec au moins un trichlorobenzène et/ou l'hexachloroben- zène - ou l'hexachlorobenzène en mélange avec au moins un trichlorobenzène et/ou un dichlorobenzène et, d'autre part, au moins un amidure alcalin et/ou un alcoolate alcalin en présence d'au moins un composé complexant le cation de l'amidure et/ou l'alcoolate. Le composé complexant peut être un agent séquestrant de formule: dans laquelle n est un nombre entier supérieur ou égal à 0 et inférieur ou égal à environ 10 (0≤n≤10), R1, R2, R3 et R4 identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone et R5 représente un radical alkyle ou cycloalkyle ayant de 1 à 12 atomes de carbone, un radical phényle ou un radical -Cm H2m - Ø ou Cm H2m+1-Ø-, où m est compris entre 1 et 12 (1≤m≤12). ou un polyéther macrocyclique ayant de 15 à 30 atomes dans le cycle et constitué de 5 à 10 unités -0-X dans lesquelles X est soit -CHR6-CHR7- soit -CHR6-CHR8-CR9R7-, R6, R7, R8 et Rg identiques ou différents étant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, un des X pouvant être -CHR6-CHR8-CR9R7- quand les unités -0-X comprennent le groupement -O-CHR6-CHR7-.

  多氯苯的异构化和/或重排工艺，其中一方面： - 至少一种四氯苯（可选）与至少一种三氯苯和/或五氯苯和/或六氯苯的混合物 - 或五氯苯（可选择与至少一种三氯苯和/或六氯苯混合使用 - 或六氯苯与至少一种三氯苯和/或二氯苯的混合物，另一方面，至少一种碱金属酰胺和/或碱金属醇酸盐在至少一种络合酰胺和/或醇酸盐阳离子的化合物存在下。 络合剂可以是式中的螯合剂： 其中 n 是大于或等于 0 且小于或等于约 10 的整数（0≤n≤10），R1、R2、R3 和 R4（相同或不同）代表氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，R5 代表具有 1 至 12 个碳原子的烷基或环烷基、苯基或 -Cm H2m - Ø 或 Cm H2m+1-Ø- 基，其中 m 在 1 至 12 之间（1≤m≤12）。或环上有 15 至 30 个原子并由 5 至 10 个 -0-X 单元组成的大环聚醚，其中 X 为 -CHR6-CHR7- 或 -CHR6-CHR8-CR9R7-，R6、R7、R8 和 Rg 可以相同或不同，为氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，当 -0-X 单元包括基团 -O-CHR6-CHR7- 时，其中一个 X 可能为 -CHR6-CHR8-CR9R7-。