4-methoxycarbonyl-2-methylthiophene-3-sulfonyl chloride | 317815-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-methoxycarbonyl-2-methylthiophene-3-sulfonyl chloride
• 英文别名: Methyl 4-(chlorosulfonyl)-5-methylthiophene-3-carboxylate；methyl 4-chlorosulfonyl-5-methylthiophene-3-carboxylate
• CAS: 317815-94-4
• 化学式: C₇H₇ClO₄S₂
• 分子量: 254.715
• InChiKey: AGPNYTYVWKNJRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxycarbonyl-2-methylthiophene-3-sulfonyl chloride 在 ammonium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到4-methoxycarbonyl-2-methyl-thiophene-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted thien-3-yl-sulphonylamino(thio)carbonyl-triazolin(ethi)ones

  摘要：

  该发明涉及一种新型的取代的噻吩-3-基磺酰胺（硫）羰基三唑林（乙）酮，其通式为（I），其中Q1，Q2，R1，R2，R3和R4均如描述中所定义，并且涉及到公式（I）化合物的盐、制备它们的方法和新的中间体以及它们作为除草剂的用途。

  公开号：

  US20050130843A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 、 氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以94.7%的产率得到4-methoxycarbonyl-2-methylthiophene-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种新的制备2-甲基-3-噻吩-5-甲氧羰基磺酰氯的方法

  摘要：

  本发明提供了一种本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种新的制备2‑甲基‑3‑噻吩‑5‑甲氧羰基磺酰氯的方法。该方法将2‑甲基‑4‑甲氧羰基噻吩，硫磺，无水四氢呋喃，与二异丙基氨基锂四氢呋喃溶液反应，然后滴入溶有氯气的二氯甲烷溶液。本发明提供的通过氯气合成2‑甲基‑3‑噻吩‑5‑甲氧羰基磺酰氯的方法，具有工业废水少，反应收率高的突出优点。

  公开号：

  CN108752312A

文献信息

• METHOD FOR PREPARING METHYL 4-[(4,5-DIHYDRO-3-METHOXY-4-METHYL-5-OXO-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)CARBONYL)SULFAMOYL]-5-METHYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20200048234A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The invention relates to a method for preparing methyl 4-[(4,5-dihydro-3-methoxy-4-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)carbonyl)sulfamoyl]-5-methylthiophene-3-carboxylate from 4-methoxycarbonyl-2-methylthiophene-3-sulfonyl chloride in the presence of an imidazole base substituted in the 1-position or in the presence of a mixture of bases comprising an imidazole base substituted in the 1-position (N-alkylimidazole).

  本发明涉及一种制备甲基4-[(4,5-二氢-3-甲氧基-4-甲基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-1-基)羰基]磺酰胺-5-甲基噻吩-3-羧酸甲酯的方法，该方法在1-位置取代的咪唑碱或含有1-位置取代的咪唑碱（N-烷基咪唑）的混合物存在下，从4-甲氧羰基-2-甲基噻吩-3-磺酰氯中制备。
• 一种4-甲氧羰基-2-甲基噻吩-3-磺酰氯的合成方法
  申请人：常州沃腾化工科技有限公司

  公开号：CN109265436A

  公开（公告）日：2019-01-25

  本发明涉及有机合成领域，尤其涉及4‑甲氧羰基‑2‑甲基噻吩‑3‑磺酰氯的合成方法，以4‑甲氧羰基‑2‑甲基噻吩‑3‑氨基盐酸溶液和亚硝酸钠水溶液为原料，在微通道反应器内进行重氮化反应合成重氮盐，得到的重氮盐在催化剂、表面活性剂的作用下与二氧化硫气体在微通道反应器中进行氯磺化反应得到4‑甲氧羰基‑2‑甲基噻吩‑3‑磺酰氯。本发明优势在于：本发明采用连续流的微通道连续流反应器，反应时间从传统的数小时甚至几十小时缩短到几十秒至几分钟，显著提高了反应效率；并且由于原料在微通道中两相混合均匀，温度精确控制，原料的转化率和产物的选择性明显提高；同时，从进料混合以及反应过程全程为连续流反应，避免了常规间歇反应中空气对反应的影响。
• 一种4-甲氧基羰基-2-甲基噻吩-3-磺酰氯的合成方法
  申请人：北京怡力生物科技有限公司

  公开号：CN111732568B

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明公开一种4‑甲氧基羰基‑2‑甲基噻吩‑3‑磺酰氯的合成方法，所述合成方法包括下述步骤：S1、将式(I)5‑甲基‑4‑氧代四氢噻吩‑3‑甲酸甲酯和甲磺酰氯在催化剂作用下进行反应，得到式(Ⅱ)中间体；S2、将所述式(Ⅱ)中间体、无水硫化钠和极性非质子溶剂进行混合反应，通入氧气进行芳构化反应，得到式(Ⅲ)中间体反应液；S3、将所述式(Ⅲ)中间体反应液依次经过氯气氧化、常规后处理，得到目标化合物式(Ⅳ)4‑甲氧基羰基‑2‑甲基噻吩‑3‑磺酰氯；本发明步骤短、操作简单，收率高，成本低，废水少，更适合工业化生产。
• Substituted thienyl(amino)sulfonylureas
  申请人：Gesing Ernst Rudolf F.

  公开号：US06887831B1

  公开（公告）日：2005-05-03

  The invention relates to novel substituted thienyl(amino)sulphonylureas of the general formula (I) in which A, Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each as defined in the description, to processes for their preparation and to their use as herbicides.

  本发明涉及一种新的取代噻吩（氨基）磺酰脲，其通式为（I），其中A、Q、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，以及它们的制备方法和作为除草剂的用途。
• Substituierte N-Pyrimidinyl-N'-thienyl(amino)sulfonylharnstoffe als Herbizide
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1598351A1

  公开（公告）日：2005-11-23

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Thienyl(amino)sulfonylharnstoffe, der allgemeinen Formel (I), in welcher A, Q, R1, R2, R3, R4 und R5 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及通式(I)的新取代噻吩基（氨基）磺酰脲、 其中 A、Q、R1、R2、R3、R4 和 R5 具有描述中给出的含义、 其制备方法及其作为除草剂的用途。