trans-2,4-dichloro-2,4,6,6,-tetrakis(dimethylamino)cyclotriphosphazene | 963-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-2,4-dichloro-2,4,6,6,-tetrakis(dimethylamino)cyclotriphosphazene
• 英文别名: (4R,6S)-4,6-dichloro-2-N,2-N,2-N',2-N',4-N,4-N,6-N,6-N-octamethyl-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,6-tetramine；(4R,6S)-4,6-dichloro-2-N,2-N,2-N',2-N',4-N,4-N,6-N,6-N-octamethyl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,6-tetramine
• CAS: 963-05-3；5591-07-1；22514-10-9
• 化学式: C₈H₂₄Cl₂N₇P₃
• 分子量: 382.153
• InChiKey: BYGLOZFXZUBSMH-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cis-4-dichloro-2,4,6,6-tetrakis(dimethylamino)cyclotriphosphazene 在 盐酸二甲胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到trans-2,4-dichloro-2,4,6,6,-tetrakis(dimethylamino)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  环磷腈的研究。第8部分。非对位氨基氯环三磷腈异构体之间的平衡

  摘要：

  三对非基氯（二甲基氨基）环三磷腈N 3 P 3 Cl 6– n（NMe 2）n的n = 2、3或4的顺式和反式异构体已在几种温度下在两种溶剂中达到平衡用盐酸二甲胺作为催化剂，然后用气相色谱分析法测定异构体比。Δ的值ħ和Δ小号对于平衡已进行了评估。由于溶剂的作用似乎超过了取代基之间的相互作用，因此无法从环三磷腈环的平面性得出任何结论。考虑具有不同取代度的化合物的异构化反应的相对速率，揭示了它们机理的差异，并支持了较早提出的某些机理的操作。

  DOI：

  10.1039/dt9810000103

文献信息

• Studies in cyclophosphazenes. Part 8. The equilibria between isomeric non-geminal aminochlorocyclotriphosphazenes
  作者：Nizza Friedman、Jacob M. E. Goldschmidt、Uri Sadeh、Miriam Segev

  DOI：10.1039/dt9810000103

  日期：——

  and trans isomers of three pairs of non-geminal chloro (dimethylamino) cyclotriphosphazenes N3P3Cl6–n(NMe2)n with n= 2, 3, or 4 have been allowed to equilibrate in two solvents at several temperatures using dimethylamine hydrochloride as catalyst, and then the isomer ratios were determined using gas chromatographic analysis. Values of ΔH and ΔS for the equilibria have been evaluated. As solvent effects

  三对非基氯（二甲基氨基）环三磷腈N 3 P 3 Cl 6– n（NMe 2）n的n = 2、3或4的顺式和反式异构体已在几种温度下在两种溶剂中达到平衡用盐酸二甲胺作为催化剂，然后用气相色谱分析法测定异构体比。Δ的值ħ和Δ小号对于平衡已进行了评估。由于溶剂的作用似乎超过了取代基之间的相互作用，因此无法从环三磷腈环的平面性得出任何结论。考虑具有不同取代度的化合物的异构化反应的相对速率，揭示了它们机理的差异，并支持了较早提出的某些机理的操作。