1-(2,5-dimethylphenyl)naphthalene | 131117-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2,5-dimethylphenyl)naphthalene
• 英文别名: 1-(2,5-Dimethylphenyl)-naphthalin
• CAS: 131117-61-8
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: TUKCLFCJVAZJNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲苄基溴 、 1-萘硼酸 在 potassium phosphate 、 dicyclohexyl-[2-(2,6-dimethoxyphenyl)-3H-inden-1-yl]phosphane 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到1-(2,5-dimethylphenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-Miyaura偶联的位阻芳基卤的有效茚基膦配体†

  摘要：

  与Pd（OAc）2结合使用的空气稳定的芳基取代的茚基膦可为空间受阻的芳基卤化物与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应提供高效的催化剂。

  DOI：

  10.1039/c6ob00096g

文献信息

• An efficient indenyl-derived phosphine ligand for the Suzuki–Miyaura coupling of sterically hindered aryl halides
  作者：Yan Liu、Hui Peng、Jia Yuan、Meng-Qi Yan、Xue Luo、Qing-Guo Wu、Sheng-Hua Liu、Jian Chen、Guang-Ao Yu

  DOI：10.1039/c6ob00096g

  日期：——

  An air-stable aryl substituted indenyl phosphine used in combination with Pd(OAc)2 provides a highly efficient catalyst for the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction of sterically hindered aryl halides with aryl boronic acids.

  与Pd（OAc）2结合使用的空气稳定的芳基取代的茚基膦可为空间受阻的芳基卤化物与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应提供高效的催化剂。